2016届二轮人类遗传病及遗传系谱分析与应用专题卷（全国通用）.docVIP

人类遗传病及遗传系谱分析与应用 限时训练　提升考能 (时间：20分钟) 达B必练 一、选择题 1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A. B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 解析　人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；近亲结婚可导致隐性遗传病的发病率增加；多基因遗传病具有家族聚集性，且易受环境因素的影响。 答案　D 2.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　) A.红绿色盲 B.先天愚型 C镰刀型细胞贫血症 D.性腺发育不良 解析　基因突变在显微镜下是看不到的，而染色体变异能看到。镰刀型细胞贫血症在显微镜下看不到基因突变，但是可以看到细胞形态发生改变。 答案　A 3.(2015·江苏省四校联考)下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，相关分析正确的是(　　) A.该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性 B.3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子 C 6号与7号再生一个孩子，患病的概率为1/4 D.9号为纯合子的概率为2/5 解析　由遗传图谱可知，3号不患病，若为伴X染色体隐性病，不可能生出患病的8号，则该病为常染色体隐性遗传病(用a基因表示)，A错误；7号个体的基因型为A_，不一定是杂合子，B错误；6号(Aa)、7号(A_)个体再生一个孩子，患病的概率为2/3×1/4＝1/6，C错误；9号个体的基因型概率为AA：1/3×1/2＋2/3×1/4＝2/6，Aa：1/3×1/2＋2/3×1/2＝3/6，则9号个体为纯合子的概率为2/5，D正确。 答案　D 4.(2015·苏锡常镇二模)某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中遗传病的发病率”的实践活动，下列所调查的疾病与选择的方法最合理的是(　　) A.红绿色盲症，在学校内随机抽样调查 B.过敏性鼻炎，在市中心随机抽样调查 C.青少年型糖尿病，在患者家系中随机调查 D.猫叫综合征，在患者家系中随机调查 解析　在人群中调查某种遗传病的发病率时，应选择单基因遗传病，并做到随机抽样调查，A正确。 答案　A 5.(2015·苏北三市三模)下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是(　　) A.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条 B.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病 C.遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式 D.人类基因组测序是测定人体细DNA碱基序列 解析　21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条，A错误；产前诊断可有效诊断出胎儿是否患有某些遗传病，B正确；遗传咨询的第一步是确定遗传病的种类，C错误；人类基因组测序是测定人体细胞中24条染色体(22条常染色体＋X、Y)上的DNA碱基序列，D错误。 答案　B 6.如图为家族性高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是(　　) A.该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失 B.患者的消化道无法将脂质吸收到血液中 C.该病患者细胞内可能有脂质受体基因 D.该病的根本原因是遗传信息发生了改变 解析　图中显示，正常人肝细胞膜上有脂质受体，而患者的肝细胞膜上没有脂质受体，说明该病的直接病因是患者肝细胞膜上脂质受体缺失；图中信息并没有显示患者的消化道无法将脂质吸收到血液中。 答案　B 7.(多选)(2015·南京、盐城一模)下列有关人类遗传病的叙述正确的是(　　) A.单基因遗传病是指由一对基因控制的疾病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.调查某种遗传病的发病率时，调查人数应尽可能多 D.产前诊断可检测某些基因病和染色体异常遗传病 解析　单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，A正确；染色体结构的改变可以导致遗传病，如猫叫综合征，B正确；统计调查某种遗传病的发病率应在人群中随机抽取样本进行调C正确；通过产前诊断可确定胎儿是否患有某些基因病和染色体异常遗传病，D正确。 答案　ABCD 8.(多选)(2015·南通一模)下图是某单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是(　　) A.该遗传病是由一个基因控制的 B.该遗传病的致病基因不在性染色体上 C.若Ⅰ2不带 D.若Ⅱ2带致病基因，则Ⅱ3与Ⅱ4再生一个正常女孩的概率是1/4 解析　根据题干信息“某单基因遗传病”可知道该遗传病是由一对等位基因控制的，A错误。如果是伴X染色体隐性遗传，那么Ⅱ3患病，子代的儿子应该都患病，但是Ⅲ2是正常人，故该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传。如果是伴X染色体显性遗传，那么Ⅰ1患病，女儿应该都患病，但是Ⅱ2不患病，故该遗传病不可能是伴X染色体显性遗传。患者有男性Y染色体上，B正确。根据上面的分析可知：该遗传病的致病基因不在性染色体上，那么该遗传病的致病基因只能