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基因组编辑技术 -CRISPR/Cas9 杨兴林 博士 主要内容 1. CRISPR/Cas9技术的基本原理 2. CRISPR/Cas9主要实验流程 3. 和元公司CRISPR/Cas9系统介绍 CRISPR/Cas9技术的基本原理 基因组编辑技术 一种利用同源重组 (Homologous Recombination,HR) 或者非同源末端连接(Non-homologous End Joining, NHEJ) 原理改变生物体内源基因 的遗传学技术。 这一技术可以用于删除某一基因、去除外显子或导入点突 变 ，从而可以对此基因的功能进行研究。 HRNHEJ 靶向基因操作技术的发展 同源重组载体– 几率低(~1 HR event per 105 - 106 cells ） 主要应用在动物水平 很难进行细胞水平的基因操作 同源重组载体 DSB(doubl