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- 2017-03-11 发布于广东
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第3章逐步聚合课件.ppt
3.4 线型缩聚动力学 形成大分子过程中缩聚反应逐步进行;官能团在长短不同碳链的活性不同,所以每一步都有不同速率常数,研究将无法进行 Flory(弗洛里)提出了官能团等活性理论: 不同链长的端基官能团,具有相同反应能力和参加反应的机会,即官能团的活性与分子的大小无关。 3.4 线型缩聚动力学 不可逆条件下的缩聚动力学 在不断排出低分子副产物时符合不可逆条件。 以聚酯化反应为例,聚酯是酸催化反应: 3.4 线型缩聚动力学 k3是最慢步反应,因不可逆, k4暂不考虑。又因k1,k2和k5都比k3大,聚酯化总速率可以用第三步反应速率表示;又因基团活性与分子量无关,所以,聚酯反应速率又可以用羧基消失速率来表示: [C+(OH)2]是质子化羧基的浓度,难以确定,设法消去 3.4 线型缩聚动力学 考虑催化用酸HA的离解平衡 3.4 线型缩聚动力学 自催化缩聚反应 无外加酸,二元酸单体作催化剂,[HA] = [COOH] 羧基与羟基浓度相等,以C表示,将?式中的所有常数及[A-]合并成 k: 表明自催化的聚酯反应呈三级反应 3.4 线型缩聚动力学 表明 (Xn)2与反应时间 t呈线性关系; 聚合度随反应时间缓慢增加,要获
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