2015江西高考化学备考新课标卷高考与2015届高三化学复习57概论.pptVIP

2015江西高考化学备考新课标卷高考与2015届高三化学复习57概论.ppt

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有机38题 考点稳中求新,方向明确 年份卷 素材 命名 分子 式 结构 简式 方程式 反应类型 同分异构体 (含苯环) 反应 条件 10 (6空) 苯+丙烯 丙烯 0 2空 1空 酚醛加成 0 2空(种数1 按要求写1) 0 11 (9空) 甲苯 邻氯 甲苯 1空 0 1空 甲苯 +Cl2光照 1空 取代 5空(种数3 按要求写2) 0 12 (8空) 甲苯 甲苯 1空 2空 1空甲苯 + Cl2光照 1空 取代 2空(种数1 按要求写1) 0 13(Ⅰ) (8空) 苯乙烯 苯乙烯 1空 1空 2空醇氧化 酯水解 1空 取代 2空(种数1 按要求写1) 0 13(Ⅱ) (8空) C(CH3)3Cl 2-甲苯-2 -氯丙烷 1空 2空 1空苯甲基 + Cl2光照 1空 取代 2空(种数1 按要求写1) 0 预测 (8空) 甲苯+ 酚醛树脂 对甲基 苯酚 0 1空 2空银镜 酚酯水解 2空 取代 氧化 2空(种数1 按要求写1 官能团1空 14(Ⅰ) 10空 乙苯+ 卤代烃 乙苯 0 2空 2空苯硝化 卤烃消去 1空 消去 2空(种数1 按要求写1) 2空 14(Ⅱ) 10空 立方烷 的制备 0 0 2空 1空 卤烃消去 2空 取代消去 2空(种数1 找同分异构1) 2空 新课标卷有机选做38题的考查方向: 14(Ⅱ) 10空 14(Ⅰ) 10空 增“立方烷”等效氢判断 核磁共振氢谱有 1 个峰 压轴 9空 增合成流程 分析找条件 考点稳中求新,方向明确 考试说明解读 2014课标Ⅰ38题 高考试题分析 【2014课标Ⅰ卷38】 已知以下信息: ② 1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应 ③ D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106 ④ 核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢 (4)F的同分异构体中含有苯环的还有 种(不考虑立体结构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6 : 2 : 2 : 1的是 。(5)合成N-异丙基苯胺: 反应条件1 试剂为 , 反应条件2试剂为 。 判断等效氢 分析合成流程与条件 19种 2014课标Ⅰ38题“同分异构体”书写 【2014课标Ⅰ卷38】(4)F的同分异构体中含有苯环的还有 19 种(不考虑立体结构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6 : 2 : 2 : 1的是 。 或 或 即 C2H5— —NH2的同分异构体还有:乙基苯胺还有2种(邻、间);二甲基苯胺有6种(2,3-、2,4-、2,5-、2,6-、3,4-、3,5-二甲基苯胺);分别作为一个甲基、一个甲氨基有3种,分别作为一个甲基、一个氨甲基又有3种;C2H6N作为一个取代基共有5种,共有2+6+3+3+5 =19。 【2014压轴卷38】(6)扁桃酸( )有多种同分异构体,属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 13 种,写出其中在核磁共振氢谱中出现5组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2的结构简式 。 要点:苯环上二元取代3种(邻间对) 三元(XYZ10种)、三元(XXY6种) 考试说明解读 2014课标Ⅱ38题 高考试题分析 【2014课标 Ⅱ卷38题】 (3)化合物A可由环戊烷合成: 反应1的试剂与条件为 ;反应2的化学方程式为 ;反应3可用的试剂为 。 (4)在I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是 (填化合物代号)。 (5)I与碱石灰共热可转化为立方烷,立方烷的核磁共振氢谱中有 1 个峰。 (6)立方烷经消化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有 3 种。 分析合成流程与条件 写→找同分异构体 找等效氢 注:同分异构分析已由二维到三维 未学方程 考试说明解读 2014唐福预押卷 38题 高考试题分析 【2014 唐福 预押卷38题】 已知以下信息: (6)写出以环已烷( )为主要原料,合成聚已二酸已二醇酯的路线流程图。 合成路线流程图示例如: 应用信息点 押中 期末联考、单元卷均现 流程设计与分析 押中 理综四首现、九校联考再现 【2014课标Ⅱ卷8题】8.四联苯

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