12-分子杂交-生物技术安全-net_759601431答题.ppt

基因治疗的应用问题 万一这种基因操作失败了或者造成了将来才能发现的不可挽回的缺陷和后果，谁承当责任呢？ 医生吗？ 基因一旦被改动，一方面可能引起生物体内一系列未知的结构与功能的变化；另一方面，基因操作对生物体的影响会通过遗传传递； 如何界定紊乱、残疾和正常？ 是否可以通过基因治疗操作来增加运动员的身高或短跑速度？这与运动员服用兴奋剂有什么本质区别？ 生物技术引发的其它问题 生物技术费用高，在自身健康上的贫富差距？ 涉及人类自身发展的重要生物技术的垄断？ EPO、HGH、THG、基因兴奋剂…… 各类新型兴奋剂的应用速度远远超出了善良人们的预想。基因兴奋剂之后又将出现什么？怎样才能更加有效地对付它们？对此无人知晓 如何面对新生物物种或极为复杂的生物武器？ …… 作者：（美）J. Rifkin, 美国华盛顿特区的经济趋势基金会（Foundation on Economic Trends）总裁。 书名原文： The Biotech Century: Harnessing the Gene and Remaking the Word 生物技术将会造福人类！ 正确利用转基因技术； 关注生物技术安全问题； 保护基因信息的个人隐私问题。 下次课内容: 细胞－结构与功能 让我们懂得生命,尊重生命,珍爱生命! Thank you for your attention 2, /a000003.htm 3, /a000001.htm * /htmlpaper/20121091103541026003.shtm * A. 用于微阵列芯片制作的点样仪；B. 封装在卡盒中的微阵列芯片; C. 用于微阵列芯片荧光标记检测的激光共聚焦扫描器；D. 微阵列芯片的局部放大；E. 微阵列芯片上固定DNA探针的示意图。图中蓝色的DNA链是预先固定在芯片表面的捕获探针，红色的DNA链是与捕获探针互补的靶DNA分子。 6. 分子杂交技术的应用 分子杂交技术不仅广泛应用于科学研究方面，而且还主要用于遗传性疾病的诊断，如血红蛋白病的诊断、先天性遗传病的产前诊断等方面； 内源性病变基因研究如癌基因检测、基因突变、基因缺失或变异引起的疾病的基因诊断； 分子杂交技术也是诊断外源性病原体，如病毒、细菌、原虫等导致的疾病最常用的检测手段。 在法医检测中分子杂交技术应用于有关性别鉴别和DNA指纹谱的鉴定。可将核酸分子探针检测比喻为在柴草堆中去找一根针的神奇技术。 疾病的分子诊断 应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构和功能变化而作出的或辅助临床诊断的技术，称为疾病的分子诊断，也叫基因诊断。 病原生物侵入导致的，如肝炎、艾滋病、支原体、细菌、寄生虫，非典以及禽流感等。 先天遗传性疾患，如苯丙酮尿症及镰刀状红细胞贫血症等。 后天基因突变引起的疾病，如肿瘤。 疾病分子诊断的对象 如，特异性互补寡核苷酸法检测镰刀状红细胞贫血症 （1）提取DNA； （2）以DNA为模板，利用PCR仅对可能发生突变的核苷酸区域设计引物进行扩增后转移到滤膜上，热变性成单链； （3）分别用两种特异性互补寡核苷酸分子探针（ASO）杂交。 基因突变导致的疾病的诊断 利用PCR与分子杂交标记相结合，可以快速准确地检测出病原性物质。 病原物所致疾病的诊断 在人类基因组DNA中存在高度变异的短的超变区，即数目变异的串联重复序列区（ variable number of tandem repeats，VNTR），如（CA）n 。这些短的重复顺序长度不一样，但它们都几乎都共有一种“核心顺序”。“核心顺序”长10～15bp。如果人工合成很短的重复顺序作为DNA分子杂交的探针，同经限制性内切酶酶切的人体DNA作Southern杂交，可以获得长度不等的杂交带。杂交带的数目和分子量大小几乎不可能有两个人会完全相同的，因此把这种杂交带的图型称为“DNA指纹”（DNA finger-printing），意思是DNA的杂交带型同指纹一样，也是每个人所特有的。 在“DNA指纹”与VNTR中的应用 亲子鉴定， 法医鉴定， 遗传多样性分析等 基因亲子鉴定也叫“DNA指纹图谱分析” ，其道理和血型鉴别是一样的，只不过筛选范围更大、结果更精确而已。但由于常用的ABO血型只有四种类型，即A、B、O和AB型，平均4人以上就会出现重复； 与血型不同的是，基因是成对存在的，每个人的一种基因都有两条基本亚型（等位基因）。每个被挑选做基因亲子鉴定的“标记基因”总共有8-15种亚型，而这些亚型两两配对，使每个人身上的两亚型有所不同，可组合了几十乃至上百种不同的基因“血”型。这样一来，人群中具有两条完全相同的类型的人就很少； DNA指纹图谱呈孟德尔方式稳定遗传，所以，孩子的两种亚型必定一种来自