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生物歧異度 一、前言 最近幾年，筆者出席許多與生命科學有關的國際會議，尤其是國際生物科學聯合會所支持的學術會議常有一個以「生物歧異度 (Biodiversity)」為主題，或與此相關的研討會。在分子生物學、生物技術、生化學、生理學及生態學方面的研討會中，生物歧異度的研究被引入成為生命科學研究的重要課題之一。個人有此機會參與是項學術會議，獲得不少新知及觀念，很想藉機會分享同好，也讓國人對此研究領域有新的認識。生物歧異度的研究首先是由美國哈佛大學Prof. Otto Solbrig及美國國家科學院院士Peter Raven 先生及歐洲的生物學家先後呼籲引起國際生物學術界重視，加上聯合國科教文組織環境部負責人Dr. Francesco di Castri之贊助，使生物歧異度的研究蔚為風氣.。我們不禁要問，為什麼此主題被大家所重視呢？主要是因為地球上的生物正逐漸加速消逝中。這是由於人類對自然的衝擊所致。人類利用大自然的資源，已不能像過去可以取之不盡用之不絕。事實上，吾人已發現地球上的許多生物已滅絕或瀕臨滅絕，有些已成為稀有種，長此以住,將來人類所要用的資源必當逐漸短缺，最終，導致人類不能生存。這是一個非常嚴重的問題。然而，近年來，遺傳工程的快速發展及生物技術的一再創新，使生物種及資源的運用更加活絡。譬如說，在野生的品種中特殊的抗寒、抗旱、抗病蟲害及抗污染等基因之研究成為分子生物學家熱中的題目。我們也了解到這些突破性的研究實值上與生物的物種；基因及其變異的過程息息相關。這些都是造成與生物歧異度 (Biological diversity)有直接或間接的關係。 二、歧異度的界定 (一)定義 在生物的系統中在著不同的或不相似的特性個體，此謂之歧異的個體，其歧異的程度謂之歧異度。因此生物歧異度是在一個生物群的特性或生命的群體中產生變化。每個特異的群中如基因、細胞、個體、種、族群或生態系都不是只有一種的，至少是超過一種的。因此，歧異度是生命系統中最基本的特性，它的生物架構層次應該從分子層次到生態系。 近年來，由於人類對自然資源加以無情的掠奪、濫墾、濫用及破壞，使生物種日漸消失。種的消失，使人類面臨遺傳資源的喪失，亦喪失不同種互相間之相生與相剋作用，導致一個族群間的生物無法達到互相依存、互補的和諧狀況，最後使生態系功能喪失，進而失去其穩定及平衡。這個現象在熱帶雨林中特別顯著。近百年來，生物學家在熱帶雨林中發現不同的生物種，不同的遺傳基因型，及生物群聚，此導致錯綜複雜的生態系。但一百多年來，這些研究數據並無充分的被了解與保存，以致不知有多才少生物種，或基因不為人知地從大地消失。這種喪失是當令人遺憾與痛心的。 生物歧異度是受時間與空間而影響的。舉例言之，遺傳的歧異是由於單獨的個體經過時間的變化而產生不同的異質度 (heterozygosity)。或者說，一種生物族群之基因組 (alleles of a population)在特定的時間內因空間的變化而變異。甚至於此生物種之基因群因時間及空間的變化導致種的歧異出現。像這樣，由時間及空間導致的變異是很難測定的。 (二)歧異度的度量 歧異度的測定是相當困難及複雜的工作。歧異度可以分成兩個組成份子。它們可以在個體數目上的不同稱之豐富度 (richness)或龐雜度 (abundance)，或他們可以形成相對的豐富度或相對的龐雜度，可以用兩個公式來度量： Shannon-Weaver index H1 = Simpson index Dr = ， =種的相對龐雜度 在許多溫帶及寒帶地區，其陸生生物的豐富度是相當低的。在動植物相中，其分類是可以被接受的。其無脊椎動物及非維管植物如真菌，都是相當可計量的，但是對土壤裡的生物、細菌及病毒卻鮮為人知。然而，在熱帶地區，它們的歧異度卻是高的，其間有極大的差異。在此地區的昆蟲、土壤微生物、細菌、真菌及無脊椎動物數是難以計數的(di Casti及Younes,1990)。 在溫帶及熱帶的海洋環境中，吾人過去一直認為深海中沒有生物，可是，現在人們在深海中發現超過800種、100科及十二門的生物(phyla)(Grassle 1989)。六年前，黑海的底部還一直被認為無生物，其原因是硫化物的沈澱造成，但今天卻發現至少有16科的無脊椎動物。有一種新的物群叫 Picoplankton被發現，它的細胞只有1-4μ的大小 (Colwell，1984 )。在海洋的系統中，其生產力至少被低估一半以上，因為我們對海洋無知，且像 Picoplankton的所扮演的角色並不清楚。同時，吾人也缺乏可資利用的方法以了解像 picoplankton的生物，因此更精確的方法以了解歧異度是必須的。甚至於吾人對於野生種的遺傳歧異度的了解是有限的。 (三)生物歧異度的組成 所有生物的細胞，組織，族