无机化学0.范例.ppt

无机化学 第一部分 关于气体、液体和溶液 一. 理想气体 pV=nRT 应用：气体摩尔质量的计算 M=mRT/pV, d1/M1=d2/M2 气体密度的计算： 二.非电解质稀溶液的依数性 1.溶液蒸汽压下降 △p=pAxi 2. 沸点升高 3.凝固点下降 4.渗透压 应用： 将9.63g某蛋白质配成1.00dm3的水溶液,测得该溶液 在25 ℃时,渗透压为0353KPa,计算该蛋白的分子量. 该溶液的密度近似1.00g/cm3。 π = cRT c= =0.000142 mol·dm-3 M = 67589 溶液的质量摩尔浓度为: =0.000143 mol·kg-1 ΔTf = 1.86×0.000143 = 0.000267 ℃ ZnSO4在水中可离解为Zn+和SO42-, 现把0.5811g ZnSO4溶于0.180kg水中, 测得溶液的Tf = －0.053 ℃求ZnSO4的电离度? 解: m = = 0.02 mol/kg 设 ZnSO4离解了x mol ZnSO4 Zn+ + SO42- 0.02 - x x x 溶质总的微粒数为: 0.02 – x + x + x = 0.02 + x ΔTf = kf ·m 0.053 = 1.86×(0.02 + x) x = 0.0085 电离度 : ×100% = 42% 第二部分 平衡常数的意义： 1.平衡常数表达式中, 各物质浓度(或分压)一定是平衡时的浓度。未达平衡时的浓度间关系不服从平衡定律。 2.平衡常数与反应式的书写有关 3.平衡常数是温度常数, 意味者温度不同, K也不同, 对于一定的反应, T一定, K也就不变。 4.平衡常数可表示反应进行的程度, K很 大(K≥105), 达平衡时, 反应物几乎转变为产物; 若K很小(K≤10-5), 达平衡时,只有很少量的反应物转变为产物。 5. K只表示反应进行程度, 为热力学标度, 不表示反应快慢 6当系统的浓度表示不同时, 平衡常数也不一样。 Kp =Kc·(RT)△n Kp =Kx·p总△n Kc= Kx· 7. 对于多相反应中的纯固体或纯液体（溶剂）的浓度（分压）认为不变，在平衡常数表达式中不出现（认作为1） 8. 多重平衡规则：某个反应可表示为两个或多个反应的总和，则总反应的平衡常数等于各个反应平衡常数之积。 。 浓度除以标准状态浓度(C?), 则得到一个比值, 即平衡浓度是标准浓度的倍数, 称这个倍数为平衡时的 相对浓度。 对于气相反应, 将平衡分压除以标准压 强p?,得到相对分压。 相对浓度和相对分压都是无量 纲的量。 pA(aq) + qB(aq) mC(aq) + nD(aq) △rGm=△rG ? m + RTln △rGm=－RTln K? + RTlnQ △rG ? m值越负, K?越大, 反应进行也越完全。 化学平衡移动 1. 浓度对平衡的影响 由 △rGm=－RTln K? +RTlnQ 当温度(T)一定时: 若 Q= K? 则△rGm=0 反应达到平衡 Q K? 则△rGm0 平衡向右移动 Q K? 则△rGm0 平衡向左移动 若增加反应物浓度或减少产物浓度都使Q变小,即有QK?, ∴△rGm0, 平衡向右移动。 若减少反应物浓度或增加产物浓度都使Q增大,即有QK?, ∴△rGm0, 平衡向左移动。 2. 压力对平衡的影响 对于气相反应: pA(g) + qB(g) mC(g) + n