2017届 人教版 分子结构与性质 课件（77张）.pptVIP

(2)方向性 除s轨道是球形对称外，其他原子轨道在空间都具有一定的分布特点，在形成共价键时，原子轨道重叠得越多，电子在两核间出现的概率越大，所形成的共价键就越牢固，因此共价键将尽可能沿着电子出现概率最大的方向形成，所以共价键具有方向性。 2．共价键的分类 (1)极性键和非极性键 极性键 非极性键 概念 不同种元素原子形成的共价键，共用电子对发生偏移 同种元素原子形成的共价键，共用电子对不发生偏移 原子吸引电子能力 不同 相同 共用电子对 偏向吸引电子能力强的原子 不偏向任何一方 成键原子电性 显电性 电中性 形成条件 由不同种非金属元素(或某些金属与非金属元素)组成 由同种非金属元素组成 (2) σ键与π键 σ键 π键 重叠方式 原子轨道“头碰头”方式重叠成键，重叠程度大 原子轨道“肩并肩”方式(侧面)重叠成键 轨道重叠图解 特征 绕轴转动不破坏键。有s－s、s－p、p－p等类型 轨道侧面不能转动，由p电子和p电子形成 存在 存在于一切共价键中，可以单独存在，也可跟π键共同存在 跟σ键同时存在，如碳碳双键、碳碳三键中有σ键、π键 σ键 π键 存在 存在于一切共价键中，可以单独存在，也可跟π键共同存在 跟σ键同时存在，如碳碳双键、碳碳三键中有σ键、π键 实例 氢气、氯气、甲烷、卤化氢等分子中 氧气、氮气、乙烯、乙炔等分子中 强度 有机化合物中σ键比π键牢固，π键易发生断裂。乙烯、乙炔等发生加成反应时其中的π键断裂，σ键不变 3.键参数——键能、键长、键角 概念 意义 键能 气态基态原子形成1 mol化学键释放的最低能量 键能越大，化学键越强、越牢固，形成的分子越稳定 键长 形成共价键的两个原子之间的核间距 键长越短，化学键越强，形成的分子越稳定 键角 两个共价键之间的夹角 键角决定分子空间构型 键长、键能决定共价键的强弱和分子的稳定性：原子半径越小，键长越短，键能越大，分子越稳定。例如HF、HCl、HBr、HI分子中： X原子半径：FClBrI H—X键键长：H—FH—ClH—BrH—I H—X键键能：H—FH—ClH—BrH—I HX分子稳定性：HFHClHBrHI 4．等电子原理 原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征，它们的许多性质相近。 [例1]下列说法中正确的是(　　) A．分子中键能越大，键长越长，则分子越稳定 B．元素周期表中的第ⅠA族(除H外)和第ⅦA族元素的原子间可能形成共价键 C．水分子可表示为HO—H，分子中键角为180° D．H—O键键能为463 kJ·mol－1，即18gH2O分解成H2和O2时，消耗能量为2×463 kJ [解析]本题主要考查共价键的三个键参数，要理解它们的概念及相互关系，掌握它们对键强弱的影响。 D项中H—O键键能为463 kJ·mol－1，指的是气态基态氢原子和氧原子形成1 molH—O键时释放的最低能量，则拆开1 mol H—O键形成气态氢原子和氧原子所需吸收的能量也为463 kJ,18g H2O即1 mol H2O中含2 molH—O键，断开时需吸收2×463 kJ的能量形成气态氢原子和氧原子，再进一步形成H2和O2时，还需释放出一部分能量，故D项错误；Li的电负性为1.0，I的电负性为2.5，其差值为1.51.7，所以LiI以共价键成分为主，B项正确。 [答案]B 1．下列说法正确的是(　　) A．含有非极性键的分子一定是非极性分子 B．非极性分子中一定含有非极性键 C．由极性键形成的双原子分子一定是极性分子 D．键的极性与分子的极性无关 变式训练 [答案]C [解析]含有非极性键的分子不一定是非极性分子，如H2O2，非极性分子中不一定含有非极性键，如CH4、CO2中均是非极性分子，却都有极性键，分子的极性除与键的极性有关外，还与分子空间构型有关。 考点二 分子的立体结构 1．价层电子对互斥模型的两种类型 价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的排斥作用对分子空间构型的影响，而分子的空间构型指的是成键电子对空间构型，不包括孤对电子。 (1)当中心原子无孤对原子时，两者的构型一致。 (2)当中心原子有孤对电子时，两者的构型不一致。 2．价层电子对互斥模型、杂化轨道理论与分子空间构型的关系 分子构型 杂化 轨道 理论 杂化类型 杂化轨道数目 杂化轨道间夹角 空间构型 实例 sp 2 180° 直线形 BeCl2 sp2 3 120° 平面三角形 BF3 sp3 4 109°28′ 正四面体形 CH4 价层电子对互斥模型 电子对数 成键对数 孤对电子数 电子对空间构型 分子空间构型 实例 2 2 0 直线形 直线形 BeCl2 3 3 0 三角形 平面三角形 BF3 2 1 V形 SnBr2 4 4 0 四面体 正四面体形 CH4 3 1 三角锥形