2016-2017学年 苏教版选修5 4.3.2 羧酸的性质和应用课件（40张）.pptVIP

1. 下列物质中，不属于羧酸类有机物的是(　　) A. 乙二酸 B．苯甲酸 C. 硬脂酸 D． 石炭酸 解析：要确定有机物是否为羧酸，关键看有机物中是否含有羧基。石炭酸即苯酚，属于酚类。 答案：D 2. 关于乙酸的下列说法不正确的是(　　) A. 乙酸是一种重要的有机酸，是具有强烈刺激性气味的液体 B. 乙酸分子中含有四个氢原子，所以乙酸是四元酸 C. 无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物 D. 乙酸易溶于水和乙醇 解析：羧酸是几元酸要根据酸分子中所含的羧基数目来划分，一个乙酸分子中含一个羧基，故为一元酸。 答案：B 解析：羧酸分子中羧基上的羟基跟醇分子的羟基中的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯，所以18O存在于乙酸乙酯中。 答案：A 4. 某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得M。则该中性有机物的结构可能有 (　　) A. 1种 B．2种 C. 3种 D． 4种 解析：该中性有机物应属酯类，因其水解生成的醇N能氧化成水解生成的酸M，则该酯的结构式为RCOOCH2R，其中R为—C3H7，因—C3H7只有两种结构，故该酯亦只有两种结构。 答案：B ①与NaOH溶液反应　②与石蕊试液作用变红 ③与金属钠反应放出气体　④一定条件下与乙酸酯化 ⑤一定条件下与乙醇酯化 A. ①②③ B．①②③④ C. ①②③⑤ D． ①②③④⑤ 解析：苹果酸中含有－COOH，故①②③⑤能反应，含有－OH，故③④能反应，答案为D项。 答案：D A. 2种 B．3种 C. 4种 D． 5种 解析：(1)乳酸分子中含－OH、－COOH两种官能团，能发生的反应有取代、酯化、消去、聚合、中和反应。 (2)两分子乳酸可形成链酯、环酯。 8. 由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，转化关系如图： (1)写出下列物质的结构简式 A________________，B________________， C________________，D________________。 (2)B＋D―→E化学方程式____________________。 1. 下列说法中，正确的是(　　) A. 羧酸酸性较弱，不能使石蕊试液变红 B. 乙酸在常温下与乙醇能发生酯化反应 C. 酯在碱性条件下水解生成物都是羧酸钠和醇 D. 能与NaHCO3溶液反应产生CO2的有机物应含羧基 解析：羧酸的酸性尽管较弱，但仍比碳酸的酸性强，能使石蕊试液变红；常温下，乙酸与乙醇混溶，但不反应；酯包括羧酸酯和无机含氧酸酯，若是无机含氧酸酯在碱性条件下水解，则得到的是无机含氧酸盐和醇；有机官能团中，只有羧基能与NaHCO3溶液反应产生CO2气体。 答案：D 解析：尼泊金酯中含有酯基，能发生水解反应；含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应；含有—CH3，分子中所有原子不可能在同一平面上；因酚羟基邻(或对)位上的氢原子可被溴原子取代，故1 mol有机物最多可消耗2 mol Br2。 答案：C 3. [2014·西安八校联考]羧酸M和羧酸N的结构简式如下图所示。下列关于这两种有机物的说法正确的是(　　) A. 两种羧酸都能与溴水发生反应 B. 两种羧酸遇FeCl3溶液都发生显色反应 C. 羧酸M比羧酸N相比少了两个碳碳双键 D. 等物质的量的两种羧酸与足量烧碱溶液反应时，消耗NaOH的量相同 解析：羧酸M中的碳碳双键能与溴水发生加成反应，羧酸N中酚羟基的邻(或对)位的氢原子可与溴水发生取代反应，故两种羧酸都能与溴水反应；羧酸M中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；羧酸N中不含碳碳双键，无法与羧酸M来比较双键的多少；羧酸M中只有—COOH能与NaOH反应，而羧酸N中—COOH和3个酚羟基均能与NaOH反应，故等物质的量的两种羧酸反应消耗的NaOH的量不相同。 答案：A A. NaCl B．Na2SO4 C. NaOH D． NaHCO3 解析：酸性逐渐减弱的顺序：羧酸碳酸苯酚(石炭酸)。本题中邻羟基苯甲酸的化学式为C7H6O3。通过它和物质A的溶液反应产物的化学式为C7H5O3Na，可知水杨酸结构中羧基或羟基中的1个氢原子被钠取代。而羧基中羟基上的氢原子比酚羟基的氢原子活泼，且羧基和酚羟基都能和NaOH、Na2CO3反应；和NaHCO3反应的只有羧基。所以，只能是羧基上的氢原子被钠原子取代。 答案：D A. 3∶3∶3 B．3∶2∶1 C. 1∶1∶1 D． 3∶2∶2 解析：为方便讨论，可取该有机化合物1 mol，则由化学反应中各物质间的物质的量关系：Na～醇—OH、Na～酚—OH、Na～—COOH；NaOH～酚—OH、NaOH～—COOH; NaHCO3～—COOH，可知反应中需Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3 mol、