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仪器分析下册练习题 填空题 1、电极电位偏离其平衡电极电位，这种现象叫电极极化，它包括阴极极化过电位和阳极极化过电位。 2、过电位出现时，阴极电位向 负 移，阳极电位向 正 移。 3、电解和库仑分析法时，阴极电位越 正 的先析出，阳极电位越 负 的先析出。 4、电位分析分为电位法和电位滴定法两种。 5、建立电位法测定某物质的量的依据是测量到的某一电极的电极电位，从能斯特公式的关系直接求得待测离子的浓度。 6、在电位分析中构成电池的两个电极为一个是指示电极， 另一个为参比电极。 7、极谱分析是一种特殊形式的电解方法，其特殊指的是小面积的工作电极 与参比电极组成的电解池，电解被测物质的稀溶液，根据所得的电流—电压曲线来进行定性、定量分析。 8、高效液相色谱法的缩写 HPLC 。 9、气相色谱法的缩写 GC 10、气相色谱法测定的对象为 在测定条件下易于气化的物质，通常为气体、液体和低熔点的物质 。 11、高效液相色谱法测定的对象为在测定条件下易于某种流动相的物质，通常为液体和固体 。 11、电极电位偏离了它的平衡值，这种现象叫极化现象，主要有两种，一是浓差极，二是电化学极化。 12、极谱分析中的干扰电流有残余电流、迁移电流、极谱极大和氧电流，其残余电流由 电解电流 和 充电电流 组成。 13、极谱波按电极反应的可逆性分为 可逆波 和 不可逆波 两类。 14、极谱波按电极反应的过程分为 还原波（阴极波） 和 氧化波（阳极波） 两类. 15、电位分析法的理论依据是 能能斯特公式 。 16、库仑分析法的理论依据是 法拉弟定律 。它分为 控制电位库仑分析法和控制电流库仑分析法（库仑滴定法）。 17、电解分析法主要可分为 恒电流电解法 和 恒电压电解法 。恒电流电解的分析方法是控制电流电解 称量 电极上析出物质的质量，很少用于分离 ；恒电压电解的分析方法是 控制电解电压称量电极上析出物质的质量，主要用于分离。 18、库仑分析法的实验原理属于 电解分析法 。 19、电解时离子的析出次序电极电位 正 的先析出；电极电位 负 的后析出； 20、对于有相同浓度的二价金属离子，要使A物质析出，而B物质不析出的条件是 B物质的析出电位必需比A 物质的析出电位负0。15～0。18V 。 21、恒电压电解法要求电解时的电流效率 100% 。 22、残余电流直接影响测量的扩散电流，但可采用 作图法 加以扣除。 23、控制电流库仑分析法也称为 库仑滴定法。 24、色谱分析法是一种 分离、分析方法 。 25、阳离子选择性电极电的计算式为 φISE = κ +RT/ZF（㏑αM ），式中的κ为常数，包括 内参比电极 电位和 膜内的相间 电位。 26、阴离子选择性电极电的计算式为 φISE = κ – RT/ZF（㏑αR），式中的κ为常数，包括 内参比电极 电位和 膜内的相间 电位。 27、阳离子选择性电极电的计算式为 φISE = κ +RT/ZF（㏑αM ） 。 28、阴离子选择性电极电的计算式为 φISE = κ – RT/ZF（㏑αR） 。 29、玻璃电极的电位与试液pH值的关系 φ玻璃 = κ – 0。0591pH 。 30、气敏电极通常是利用待测气体对某一化学平衡的影响，使平衡中的某特定离子的活度发生变化，再用离子选择电极来反映该特定离子的活度变化，从而求得试液中被测气体的分压（含量），测定二氧化碳气体常用 pH玻璃电极 来测定二氧化碳气体的分压，其电位关系式为φ玻璃 = κ – RT/F㏑pCO2 。 31、酶电极通常将生物酶涂在某电极的敏感膜上，通过酶催化作用使得待测物质产生能在该电极上响应的离子或化合物来间接测定该物质，脲酶能催化分解脲产生氨或铵离子，通常可用 氨气敏电极或中性载体铵电极 来检测脲的含量。 32、离子选择性电位系数是表示某一离子选择电极对各种不同离子的响应能力，并无严格的定量关系，其值随被测离子活度及溶液条件而有乐变化，因此，它只能用于估计电极对各种离子的的 响应情况及干扰大小，而不能用来校正干扰所引起的 电位偏偏差 。 选择题 电重量法能测定[1] 高含量的物质，B、痕量物质，C、需要基准物质，D、需要标准样品 库仑分析法能测定到[2] 高含量的物质，B、痕量物质，C、需要基准物质，D、需要标准样品 库仑分析法能测定到[3] 高含量的物质，B、常量物质，C、不需要基准物质和标准样品，D、需要基准物质和需要标准样品 电解分析法中实际分解电压其数值指的是[1] 可逆电池电动势加上过电位，B、可逆电池电动势，C、可逆电极电势，D、电极上物质析出后的电极电位。 电解分析法中实际分解电压其数值指的是[4] 可逆电极电势加上过电位，B、可逆电池电