49-50学时精馏讲解.ppt

石油初级炼制-蒸馏 保证精馏连续稳定操作的条件： 连续稳定供料； 塔顶必须有回流； 塔底必须有再沸器 塔板上的操作情况 板式塔 液体 气体 溢流堰→ 降液管→ 主要塔板类型： 弹性大、操作稳定可靠；但结构复杂，压降大，液泛气速低，生产能力较小。 结构简单、造价低、压降小、生产能力大。 结构上较泡罩简单，比筛板复杂，操作弹性大、生产能力大。 罩泡型 筛孔型 浮阀型 气液接触状态 鼓泡态 蜂窝态 泡沫态 喷射态 * 重点掌握:两组分理想物系的气液平衡关系；精馏的原理与流程；两组分连续精馏的基本计算方法。 * 蒸馏是分离液体混合物的典型单元操作。 * vi随温度变化而变化，使用起来不方便。 α则基本不随温度变化而变化，近似为定植。 * 将混合液在压力P1下加热，然后通过减压阀使压力降低至P2后进入分离器。 过热液体混合物在分离器中部分汽化，将平衡的气、液两相分别从分离器的顶部、底部引出，即实现了混合液的初步分离。 常减压蒸馏 调节温度令x2与xF相等，则可重复利用x2…同理x3=y1等等；令y2‘=xF；y3’=x1等等可重复利用y‘，最后只有一个冷凝和一个加热。 * 液相（A+B），组分挥发度等于气相分压与液相组成之比 先蒸出的酒，浓度高，后蒸出的酒，浓度小。yA与xA的定量关系是什么？（头烧酒、二段酒；酒头、中间段、酒尾） * 液相（A+B），组分挥发度等于气相分压与液相组成之比 * 蒸馏是分离液体混合物的典型单元操作。 前一级冷凝的热量供给后一级汽化的热量，可省去中间的冷凝与加热装置，从而降低设备操作和能耗，但是此操作还不是稳定的，增加回流则可以稳定。 前一级冷凝的热量供给后一级汽化的热量，可省去中间的冷凝与加热装置，从而降低设备操作和能耗，但是此操作还不是稳定的，增加回流则可以稳定。 黑板边画图边举例子（用具体质量分数数据表示） 利用折光率与浓度的关系来测量浓度，先做折光率随浓度变化标准曲线。然后加热待测液至沸腾，稳定几分钟后，记录沸点温度，分别取液相和气相冷凝样品测量折光率。 蒸 馏 与 精 馏 利用各组分的挥发度（沸点）的不同实现分离。 蒸馏原理： 50% 75% 33% 液体 混合物 加热 气化 易挥发组分含量提高 难挥发组分含量提高 液相 气相 分离液体混合物 蒸馏应用: 混合芳烃蒸馏可得到苯、甲苯及二甲苯等。 分离气体混合物 空气液化蒸馏可得到纯态的液氧和液氮等。 分离固体混合物 固体脂肪酸加热融化后用蒸馏方法分离。 加压液化 加热熔化 yA：蒸气中乙醇的摩尔分数 xA：液相中乙醇的摩尔分数 xA yA xA t 温度下理想溶液： 道尔顿分压定律： yA与xA的定量关系是什么？ 测量yA与xA关系：气液平衡测定仪 t1、xA1、yA1， t2、xA2、yA2 ，…… 将不同浓度的待测液加热至沸腾，测量温度和气液相浓度， 得到气液平衡相图： t–y– x 图 y –x 图 A B 苯－甲苯混合液的 t - y - x 图 气相线 液相线 液相区 气相区 两相区 泡点 露点 两线相距越远，越容易分离。 (1)挥发度 纯液体的挥发度是它在一定温度下的饱和蒸汽压 理想溶液混合物： 基本概念： 定义： (2)相对挥发度 两组分体系，若A是易挥发组分，则： 定义式 (3)气液平衡方程 对于A组分，α已知时，可由上式确定yA~xA的关系 蒸馏操作α 1，α值愈大，分离愈容易。 若α=1，不能用普通蒸馏方法分离。 yA～xA关系曲线 苯－甲苯混合液的 x- y 图 平衡线 平衡线与对角线之间的距离越大 分离越容易 x1与y1互成平衡 α越大 非理想溶液，对拉乌尔定律有偏差。 正偏差： 负偏差： 相图上出现恒沸点 乙醇-水体系 苯-乙醇体系 硝酸-水体系 氯仿-丙酮体系 最低恒沸点，78.15℃ ； xM=0.894，乙醇质量分数为95.57%。 最高恒沸点，121.9℃；xM=0.383。 恒沸点处α=1 硝酸-水体系 乙醇-水体系 沸点、泡点、露点的联系与区别 气液相平衡时，泡点＝露点； 气液相没有达到平衡时，泡点≠露点 主要针对纯物质，定压下：沸点＝泡点＝露点 沸点： 泡点、露点： 理想溶液混合物没有恒定沸点 主要针对混合物 操作方式 操作流程 蒸馏的分类: 简单蒸馏 平衡蒸馏 精 馏 特殊精馏 √ 间歇蒸馏 连续蒸馏 √ 组分数目 两组分 多组分 √ 操作压力 常压蒸馏 加压蒸馏 √ 减压蒸馏 2.1 简单蒸馏与平衡蒸馏 应用场合： 液体混合物的初步分离 测油品的沸程 ?