Er2X3XS、O掺杂GeS2Ga2S3CsCl玻璃的光谱性质研究.pdfVIP

第37卷增刊 光子学报 V01．37 Sup．I 2008年11月 ACTAPHOTON『ICASrNICA November2008 谱性质研究★ 乐放达，戴世勋+，徐铁峰，聂秋华，王训四，沈祥 (宁波大学信息科学与工程学院，浙江宁波315211) 了样品的红外透过光谱、吸收光谱、荧光光谱．讨论了不同铒离子掺杂方式(Er,03和E‘2S3) 对其光谱特性的影响．结果表明，Er20，引入到硫系玻璃中对基质玻璃的红外透过影响不大，在 980nm半导体激光的激发下其荧光和上转换荧光强度均高于Er2S3掺杂样品。这是由于Er-O键 的键长要短于Er-S键的键长，并且Er-O键比Er-S键更稳定． 关键词：硫卤玻璃；荧光；上转换；EP+；电负性 中图分类号：TQl71；0433 文献标识码：A 0 引言 封接好的石英管放入摇摆炉中进行融制．经退火后将 样品加工成尺寸大小为纠0mmx2咖用于光谱特性 稀土离子掺杂硫系玻璃材料是获得可见、近红 测量． 外及中红外光源有效途径之一IV31．和其它氧化物玻 采用Perkin．EimeroLanbda cm_) 璃相比，硫系玻璃由于其声子能量(200～350 分光光度计测试玻璃的可见和近红外透过光谱，测 最低，稀土离子在其中的多声子弛豫速率最小，易 量范周为300．2500nm；采用美国Nicotet公司生 实现中红外跃迁发光【卜31．但由于硫系玻璃具有共价 产的380型傅里叶红外光谱仪测试了基质玻璃的红 键强离子键小的特点，稀土离子很难进入致密的硫 000-400 外光谱，测试的范围为4 cm～；采用法国 系玻璃网络结构中【4】．因此，稀土离子在硫系玻璃溶 JobinYvon公司TRIAX550型光谱仪测量荧光光谱， 解度很低，往往只有几千个ppml41．这一难题导致稀 用980nmLD作为激发光源．荧光寿命测量采用脉冲 土离子掺杂的硫系玻璃材料作为增益材料时泵浦吸 宽度为30ns．频率为50Hz的975nrnLD作为激发 收效率低下难于产生辐射跃迁．因此，如何提高稀土 源，信号经单色仪、光电倍增管传递到Tektronix公 离子在硫系玻璃中溶解度是亟需解决的问题． 司TDSl012型示波器上，通过荧光曲线的衰减确定 本文研究了E，+离子以硫化物和氧化物两种 荧光寿命．以上所有测试都在室温同一条件下进行． 方式引入硫系玻璃中其光谱特性的差异，尝试以稀 土氧化物在硫系玻璃作为掺杂方式的可能性． 2结果与讨论 1 实验 璃样品在2．5—12