土壤水分质地的测定.docVIP

土壤水分的测定测定目的 测定方法 1. 适用范围 用于测定除石膏性土壤和有机土（含有机质20%以上的土壤）以外的各类土壤的水分含量。 方法原理 3. 仪器设备 土壤筛：孔径1 mm；铝盒：小型直径约40 mm，高约20 mm；分析天平：感量为0.001 g小型电热恒温烘箱；干燥器：内盛无水氯化钙 4. 试样的选取和制备 风干土样选取有代表性的风干土壤样品，压碎，通过1 mm筛，混合均匀后备用。 5 测定步骤 风干土样水分的测定取小型铝盒在105℃恒温箱中烘烤约2h，移入干燥器内冷却至室温，称重，准确至0.001g加风干土样约5铝盒中称重将铝盒盖揭开，放在盒底下，置于已预热至105±2℃的烘箱中烘烤6h。取出，盖好，移入干燥器内冷却至室温（约需20 min），立即称重）风干土样水分的测定*注：烘烤规定时间后1次称重，即达“恒重”。 必要时，再烘1小时，取出冷却后称重，两次称重之差不得超过0.05克，取最低一次计算。 质地较轻的土壤，烘烤时间可以缩短，即56小时。 6 结果计算 式中：m0——烘干空铝盒质量（g）； m1——烘干前铝盒及土样质量（g）； m2——烘干后铝盒及土样质量（g）。 7 注意事项 1土壤分析一般以烘干土计重，但分析时又以湿土或风干土称重，故需进行换算，计算公式为：应称取的湿土或风干土样重＝所需烘干土样重×(1+水分％) 2平行测定的结果用算术平均值表示，保留小数后一位。 3平行测定结果的相差，水分小于5%的风干土样不得超过0.2%，水分为5%～25%的潮湿土样不得超过0.3%，水分大于15%的大粒（粒径约10 mm）粘重潮湿土样不得超过0.7%（相当于相对相差不大于5%）。 土壤pH的测定测定目的 方法电位法 仪器及设备 试剂配制 五、操作步骤 结果计算 七、注意事项 1pH计的使用参照仪器说明书。酸性土壤（包括潜性酸）的pH值测定可用氯化钾溶液[c(KCl)=1.0 mol·L-1]代替无二氧化碳蒸馏水，其他操作步骤均与水浸提液相同。测定时注意事项土壤不要磨的过细，以通过2mm孔径筛为宜。样品不立即测定时，最好贮存于有磨口的瓶中，以免受大气中氨和其他挥发气体的影响。 加水或氯化钙后的平衡时间对测得的土壤pH值是有影响的，且随土壤类型而异。平衡快者，1 min即达平衡；慢者可长达1h。一般来说，平衡30 min是合适的。 土壤的测定h就是氧化还原点位，也简称RP (Oxidation-Reduction Potential)，作为介质（土壤、天然水、培养基）环境条件的一个综合性指标，它表征介质氧化性还原性的相对程度氧化还原电位是采用铂电极直接测定法即将铂电极和参比电极直接插入介质中来测定。mV,以银—氯化银电极作为辅助电极，铂电极接到电源的正端，阳极极化（极化时间5-15秒中自由选择），接着切断极化电源（去极化时间在20秒以上自由选择，通常20-30秒），去极化时监测铂电极相对参比电极（甘汞电极或银-氯化银电极）的电位。电极电位E（毫伏）和去极化时间的对数logt之间存在直线关系。以相同的方法进行阴极极化和随后的去极化监测。阳极去极化曲线与阴极去极化曲线的延长线的交点相当于平衡电位。二条曲线的方程为： E阳=a1+b1logt阳 E阴=a2+b2logt阴 求解此二直线方程可得到平衡电位公式 E=(a2b1-a1b2)/(b1-b2) 平衡电位加上该温度下参比电极的电位值，即可求出ORP值。 惰性并非绝对的，其表面可形成氧化膜或吸附其它物质影响各氧化还原电对在铂电极上的电子交换速率，因此平衡电位的建立极为缓慢新的铂电极在使用前要不要进行表面处理最好正确处理一下为好，因为铂电极是在高温下加工面成的，铂电极表面可能会生成一些氧化膜，影响测量结果。 方法是将铂电极浸入洗涤剂中10分钟左右，用水洗净，接着将铂电极浸入0.2mol/L HCl-0.1mol/L NaCl溶液中，加热至微沸，再加入少量固体Na2SO3 (0.2g/100ml)继续加热30分钟。也可以不加热，但浸泡的时间要长。然后洗净放入ORP浸泡液中待用。(1)、对无机物污染,可将电极浸入0.1mol/L 稀盐酸中30分钟,用纯水清洗,再浸入液中浸泡6小时后使用。(2)、对有机油污和油膜污染,可用洗涤剂清洗铂或金表面后用纯水清洗, 再浸入液中浸泡6小时后使用。(3)、铂金表面污染严重形成氧化膜,可用牙膏对铂或金表面进行抛光,然后用纯水清洗，再浸入液中浸泡6小时后使用。ORP去极化法的极化、去极化和数据点与采集间隔时间 五、 注意事项