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- 2017-03-14 发布于浙江
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[E] v 1 2 3 1. 反应体系中不加I。 2.反应体系中加入一定量的不可逆抑制剂。 3.反应体系中加入一定量的可逆抑制剂。 [E] v 1 2 3 [E] v 1 2 3 [I] [I] 可逆抑制 不可逆抑制 1.竞争性抑制: 抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低,称为竞争性抑制作用。 竞争性抑制的速度方程与图形特征 [S] v ′ V/2 km 无 I km 有 I ⑴ 竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物; ⑵ 抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同; ⑶ 抑制剂浓度越大,则抑制作用越大;但增加底物浓度可使抑制程度减小; ⑷ 动力学参数:Km值增大,Vm值不变。 竞争性抑制的特点: 磺胺类药物对二氢叶酸合成酶的竞争性抑制 对氨基苯甲酸 对氨基苯磺酰胺 磺胺类药物的抑菌机制 与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶 二氢蝶呤啶 + 对氨基苯甲酸 + 谷氨酸 二氢叶酸 合成酶 二氢叶酸 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制 2.反竞争性抑制: 抑制剂不能与游离酶结合,但可与ES复合物结合并阻止产物生成,使酶的催化活性降低,称酶的反竞争性抑制。 反竞争性抑制的速度方程 与图形特征 ⑴ 反竞争性抑制剂的化学结构不一定与底物的分子结构类似; ⑵ 抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合; ⑶ 必须有底物存在,抑制剂才能对
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