7化学反应的速率试卷.ppt

第7章 化学反应的速率 Chapter 7 Primary Conception of Chemical Reaction Rate NO，CO NO和CO是汽车尾气中的有毒成分， 它们能否相互反应生成无毒的N2和CO2？ 2NO (g) + 2CO(g) → N2 (g) + 2CO2 (g) 化 学 反 应 反应方向、限度 能量变化 反应速率 反应机理 热力学－注意体系 的始终态 动力学－反应进行的 具体途径、所需时间 第7章 化学反应的速率 本章的教学内容 §7－3 影响化学反应速率的因素 §7－2 反应速率理论简介 §7－1 化学反应速率的定义 及其表示方法 本章的教学要求 1. 了解化学反应速率理论 2. 掌握浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响 3. 本章重点：浓度对化学反应速率的影响——质量作用定律 化 学 反 应 快 反 应 慢 反 应 爆炸反应 中和反应 被人类充分应用 钢铁生锈 食物腐败 人体衰老 不易被察觉 造成的损失巨大 希望控制速度减缓进程 石油的分解 废塑料的分解 希望控制速度 加快反应进程 7－1 化学反应速率的定义及其表示方法 化学反应速率 ( Reaction rate) 反应速率是指在一定条件下，反应物转化为生成物的速率，常用单位时间内反应物浓度的减少或者产物浓度的增加来表示。 1.平均速率：某一时间间隔内浓度的变化量 反应速率： 2N2O5 ＝ 4NO2+O2 计量数比 aA + bB ＝ c C + d D 即对同一反应，利用不同物质浓度变化得到的速率的比值等于反应方程式中各物质对应的计量数之比 经过的时间 t/s 时间的变化 Δt/s [N2O5]/ mol?dm-3 -Δ[N2O5]/ mol?dm-3 0 0 2.10 - - 100 100 1.95 0.15 1.5×10-3 300 200 1.70 0.25 1.3×10-3 700 400 1.31 0.39 0.99×10-3 1000 300 1.08 0.23 0.77×10-3 1700 700 0.76 0.32 0.45×10-3 2100 400 0.56 0.14 0.35×10-3 2800 700 0.37 0.19 0.27×10-3 2N2O5 ＝ 4NO2+O2 t1= 0 s [N2O5]1 = 0.21 mol·dm-3 t2=100 s [N2O5]2= 1.95 mol·dm-3 说明： ① 以反应物浓度减小表示速率，前面加负号； ② 也可用分压的变化来表示； ③ 绝大部分化学反应是非等速的； ④ 表示式不同,数值不一定相同,但存在一定比例关系（对应的计量数之比）； ⑤ Δ是一个宏观改变量 时间间隔Δt趋于无限小时的平均速率的极限。 2.瞬时速率：某一时刻的化学反应速率 2N2O5 ＝ 4NO2+O2 aA + bB ＝ c C + d D 利用C-t图中曲线上经过某点切线斜率求某时刻的瞬时速率。 如A点切线斜率为2700s时的瞬时速率。 A点切线的斜率= DE切线：t1 = 0 s [N2O5]1= 0.144 mol·L-1 t2 = 5580 s [N2O5]2= 0 mol·L-1 瞬时斜率 反应速率是指在一定条件下，反应物转化为生成物的速率，常用单位时间内反应物浓度的减少或者产物浓度的增加来表示。 1.平均速率：某一时间间隔内浓度的变化量 反应速率： 7－1 化学反应速率的定义及其表示方法总结 2.瞬时速率：某一时刻的化学反应的速率 aA + bB ＝ c C + d D 即对同一反应，利用不同物质浓度变化得到的速率的比值等于反应方程式中各物质对应的计量数之比 7－2 反应速率理论简介 2－1 碰撞理论 2－2 过渡态理论 (1) 活化配合物 (2) 反应历程－势能图 碰撞理论 1918年路易斯运用气体分子运动论的结果提出，主要用于气相双分子反应。 (1) 反应物分子 (或原子、离子) 之间必须相互 碰撞，才有可能发生化学反应。 反应速率∝碰撞次数 能够发生反应的碰撞为有效碰撞。 能够发生有效碰撞的分子为活化分子。 (2) 反应物分子之间并不是每一次碰撞都能发 生反应。只有能量足够大（Ea）的分子 (或原子、离子) 的碰撞才能发生化学反应。 这种碰撞叫做有效碰撞，发生有效碰撞的 分子(或原子、离子) 组称为活化分子组。 (3) 活化分