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2017年高中化学 2.3.2 配位键、金属键课件 鲁科版选修3
* 一 二 一、配位键 1.形成配位键的一方(如A)是能够提供孤对电子的原子,另一方(如B)是具有能够接受孤对电子的空轨道的原子。配位键常用符号A→B表示。如果仅从共用电子的角度考虑,配位键与前面提到的共价键有类似之处,但形成配位键的共用电子是由一方提供而不是由双方共同提供的。 2.在物质世界中,有一大类物质是由过渡金属的原子或离子(价电子层的部分d轨道和s、p轨道是空轨道)与含有孤对电子的分子或离子通过配位键构成的,这类物质称为配位化合物,又称配合物。 一 二 二、金属键 1.金属键及其实质 (1)定义:由于“自由电子”在整块金属固体中不停地运动,使得体系的能量大大降低。这种在金属阳离子和“自由电子”之间存在的强的相互作用,叫做金属键。金属键本质上也是一种电性作用。 (2)特征:金属键可以看成是由许多个原子共用许多个电子形成的,所以有人将金属键视为一种特殊形式的共价键。但是,金属键与共价键有着明显的不同。首先,金属键没有共价键所具有的方向性和饱和性;其次,金属键中的电子在整个三维空间运动,属于整块固态金属。 一 二 2.金属键与金属性质 由于金属晶体中有“自由电子”,所以当可见光照射到金属表面上时,“自由电子”能够吸收所有频率的光并很快放出,使得金属不透明并具有金属光泽。当把金属导线分别接到电源的正、负极时,有了电势差,“自由电子”就能沿着导线由负极向正极流动而形成电流,使金属表现出导电性。同样,当金属中有温度差时,不停运动着的“自由电子”通过它们与金属阳离子间的碰撞,把能量由高温处传向低温处,使金属表现出导热性。 探究一 探究二 问题引导 名师精讲 即时检测 探究一 配位键 向硫酸铜溶液中加入过量氨水,先产生蓝色沉淀后溶解,最后得到蓝色透明溶液,那么,Cu2+与NH3分子是如何反应的呢? 探究一 探究二 问题引导 名师精讲 即时检测 一、配位化合物的组成 中心体与配位体构成了配合物的内界,通常把它们放在括号内。内、外界之间以离子键结合,在水中全部电离。 1.中心体 配合物的中心体一般都是带正电的阳离子,过渡金属离子最常见,但也有电中性的原子甚至还有极少数的阴离子。 2.配位体 配位体可以是阴离子,如X-(卤素离子)、OH-、SCN-、CN-、RCOO-(羧酸根离子)、 等;也可以是中性分子,如H2O、NH3、CO、醇、胺、醚等。配位体中直接同中心体配合的原子叫做配位原子。配位原子必须是含有孤对电子的原子,如NH3中的氮原子,H2O中的氧原子,配位原子常是ⅤA族、ⅥA族、ⅦA族的元素的原子。 探究一 探究二 问题引导 名师精讲 即时检测 3.配位数 直接同中心体配位的原子数目叫中心体的配位数。要注意只含有一个配位原子的配位体称为单基配位体,中心体同单基配位体结合的数目就是该中心体的配位数,如[Fe(CN)6]4-中Fe2+的配位数为6。含有两个以上配位原子的配位体叫多基配位体,中心体同多基配位体配合时,配位数等于同中心体配位的原子数。例如,乙二胺分子中含有两个配位氮原子,故在[Pt(en)2]Cl2中Pt2+的配位数为2×2=4,而配位体只有两个,依次类推(en代表乙二胺分子)。 4.配离子的电荷数 配离子的电荷数等于中心体和配位体总电荷的代数和。 探究一 探究二 问题引导 名师精讲 即时检测 二、配合物的形成对性质的影响 1.溶解性的影响 一些难溶于水的金属氯化物、溴化物、碘化物、氰化物,可以依次溶解于含过量的Cl-、Br-、I-、CN-和氨的溶液中,形成可溶性的配合物。 2.颜色的改变 当简单离子形成配离子时其性质往往有很大变化。颜色发生变化就是一种常见的现象,我们根据颜色的变化就可以判断是否有配离子生成。如Fe3+与SCN-在溶液中可生成配位数为1~6的铁的硫氰酸根配离子,这种配离子的颜色是血红色的,反应的离子方程式如下: 探究一 探究二 问题引导 名师精讲 即时检测 3.稳定性增强 配合物具有一定的稳定性,配合物中的配位键越强,配合物越稳定。当作为中心体的金属离子相同时,配合物的稳定性与配体的性质有关。例如,血红素中的Fe2+与CO分子形成的配位键比Fe2+与O2分子形成的配位键强,因此血红素中的Fe2+与CO分子结合后,就很难再与O2分子结合,血红素失去输送氧气的功能,从而导致人体CO中毒。 探究一 探究二 问题引导 名师精讲 即时检测 【例题1】 下列各种说法中错误的是( ) A.形成配位键的条件是一方有空轨道,一方有孤对电子 B.配位键是一种特殊的共价键 C.配位化合物中的配体可以是分子也可以是阴离子 D.共价键的形成条件是成键原子必须有未成对电子 解析:配位键是一方提供孤对电子,一方提供空轨道形成的一种特殊共价键,配体可以是分子、原子,也可以是阴离子。 答案:D 易错警
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