【名师导学】2016-2017版高中生物 第6章 遗传与人类健康学业分层测评 浙科版必修2.doc

第6章 遗传与人类健康学业分层测评 (建议用时：45分钟)[学业达标] 1．下列关于人类遗传病的叙述错误的是(　　)单基因突变可以导致遗传病染色体结构的改变可以导致遗传病近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险环境因素对多基因遗传病的发病无影响【解析】　人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因突变可以导致遗传病如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加导致后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病由多对基因控制较容易受【答案】　D2．有关遗传病的叙述正确的是(　　)如果一男性患者的母亲和女儿都为患者则此病为伴X显性遗传病　②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率　③如为伴X隐性遗传病则女性患者的父亲和她的儿子均应是患者　④如果正常的双亲生有患病的后代则此病为隐性遗传病；如果患病的双亲生有正常的后代则此病为显性遗传病　　 B．①②③④【解析】　男性患者的母亲及女儿均患病此病有可能是伴X显性遗传也有可能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传故①不对。【答案】　D3．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　)苯丙酮尿症携带者三体综合征猫叫综合征镰刀型细胞贫血症【解析】　21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗【答案】　A4．如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚婚后所生子女的表现型为(　　)儿子、女儿全部正常儿子、女儿中各一半正常儿子全部患病女儿全部正常儿子全部正常女儿全部患病【解析】　血友病是伴X染色体隐性遗传病该女性通过转基因技术仅仅改造了其造血干细胞而使凝血功能恢复正常并未改变其卵原细胞的基因型故其减数分裂形成的卵细胞仍然都含致病基因。故她与正常男性(不携带致病基因)结婚所生女儿均正常儿子均患病。【答案】　C5．家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是(　　) A．③①②④　　 B．②④①③【解析】　①中出现“无中生有”且女性患者的父亲表现正常属于常染色体隐性遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病；③中出现“无中生有”且女性患者后代中男性全部患病、女性正常女性患者的父亲患病可以判断最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性最可能为伴Y染色体遗传病。【答案】　C6．某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传(单基因遗传病)的情况进行了调查以下说法正确的是(　　)要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查在调查该皮肤病的发病率时选取的样本越多误差越小在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查【解析】　调查遗传病的发病率时应从广大人群中抽样；调查遗传方式应从患者家系中进行寻找规律进B正确。【答案】　B7．下图为某家族遗传病系谱图下列分析正确的是(　　) A．Ⅱ4和Ⅱ是直系血亲和Ⅲ属于三代以内的旁系血亲若用A—a表示关于该病的一对等位基因则Ⅰ的基因型一定为AA由Ⅰ和Ⅱ可推知此D．由Ⅱ→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病【解析】　直系血亲是家族中垂直的血缘关系旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的亲属所以Ⅱ和Ⅱ是旁系血亲；由Ⅱ和Ⅱ患病而后代Ⅲ正常可以判断该病为常染色体显性遗传病所以Ⅰ的基因型可以是AA或Aa；由Ⅰ和Ⅱ无法判断此病为显性遗传病因为也可能为伴X染色体隐性遗传病。【答案】　D8．假设一对夫妇生育的7个儿子中个患有血友病(H—h)个患有红绿色盲(E—e)个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可能来自孩子母亲的是(　　) 【解析】　血友病和红绿色盲都是伴X隐性遗传病由于儿子中既有患者又有正常的但没有两病兼患的所以其母亲细胞中基因组成最有可能为B。【答案】　B9．一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子下列示意图中是红绿色盲致病基因为白化致病基因不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)(　　) 【解析】　根据题意可知父母的基因型分别为AaX、AaX因此该夫妇不可能含有AA基因型的体细胞、B可分别表示父亲体细胞、次级精(卵)母细胞基因。C可表示因【答案】　D10．下图是患甲病(显性基因为A隐性基因为a)和乙病(显性基因为B隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答： (1)甲病的遗传方式是 。2)若Ⅱ和Ⅱ两者的家庭均无乙病史则乙病的遗传方式是 。(3)Ⅲ1