海南大学高分子毕业答辩答案.ppt

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三、 课题创新点 图3. 课题主要原理图 1、梳型阳离子共聚物PLL-g-Dex的合成。 2、利用电泳法观察纳米机器的运行情况。 3、利用荧光分光光度计探究PLL-g-Dex对凝血酶可控释放的作用。 四、实验步骤 图4. PLL-g-Dex反应方程式 25mg多聚左旋赖氨酸、150mg葡聚糖、8mg氰基硼氢化钠 40℃恒温水浴 二甲基亚砜20mL 溶解 透析 冷冻干燥 48h 水介质 7d 白色絮状物 2、利用电泳法观察纳米机器的运行情况 a) AP b) AP +thrombin (TB) c) (AP +TB) +Q d) Q e) Q +R f ) R g) ((AP +TB) +Q) +R h) (((AP +TB) +Q) +R) +Q 制样 loadingbuffer 跑胶 1.5g琼脂糖、50mL的TPE 、1.5μL的goldview 等 制胶 图5. 电泳仪 3、利用荧光分光光度计探究PLL-g-Dex对凝血酶可控释放的作用 ★ 配制 20nM TrisHCl [PH 8.5] 缓冲溶液 ★ 设置4个组探究 图6. 荧光分光光度计 a) AP b) AP +thrombin (TB) c) (AP +TB) +Q d) Q e) Q +R f ) R g) ((AP +TB) +Q) +R h) (((AP +TB) +Q) +R) +Q ★ AP、TB、Q、R结合情况 b与g中AP与TB结合条带不清晰是正常的 a b c d e f g h 图7. 电泳图 图表1. 最佳TB与AP结合的量 * 聚赖氨酸接枝葡聚糖在凝血酶可控释放中的应用研究 姓名:傅楚娴 导师:杜杰 副教授 2016.5.12 聚赖氨酸接枝葡聚糖在凝血酶可控释放中的应用研究 选题意义 课题相关研究 课题创新点 实验步骤 实验结果与实验结论 凝血酶生理意义 揭示肿瘤的发生机制,作为早期诊断、分子分型、 疗效及预后判断。 本课题意义 常规方法DNA浓度大,不稳定,本课题用 PLL-g-Dex可实现凝血酶的快速、灵敏、可控 释放。 图1. CCC在DNA纳摩尔浓度时加速其杂交 CCC可作为DNA纳米机器的助推器 PLL 20 wt% Dex 80 wt% 使杂交稳定 加快杂交速度 加快链交换反应 快速、稳定、安全响应的纳米机器 CCC可作为助推器在 DNA纳米机器中使用 图2. PLL-g-Dex的结构式与模型 *

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