执业药师-药学专业知识一药物化学重点概要.docVIP

药物化学 导　言 2 第一章　药物与药学专业知识 5 第一节　药物与药物命名 5 第二章　药物的结构与药物作用 7 第一节　药物理化性质与药物活性 7 第二节　药物结构与药物活性 8 第三节　药物化学结构与药物代谢 10 第七章　药效学 12 第一节　药物的基本作用 12 第二节　药物的剂量与效应关系 12 第三节　药物的作用机制与受体 12 第四节　影响药物作用的因素 14 第五节　药物相互作用 15 第八章　药物不良反应与药物滥用监控 17 第一节　药品不良反应的定义、分类（3069） 17 第二节　药品不良反应因果关系评定依据及评定方法 18 第三节　药物警戒 18 第四节　药源性疾病 18 第六节　药物滥用与药物依赖性 20 第十章　药品质量与药品标准 22 第一节　药品标准与药典 22 第二节　药品质量检验与体内药物检测 24 第十一章　常用药物结构特征与作用 30 （一） 精神与中枢神经系统疾病用药★ 31 （二）解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药 35 （三） 呼吸系统疾病用药 36 （四）消化系统疾病用药 38 （五）循环系统疾病用药★ 40 （六）内分泌系统疾病用药 45 （七）抗菌药物★ 48 （八）抗病毒药 53 （九）抗肿瘤药★ 54 共性问题小汇总 59 导　言 　　温馨提示：化学基础不能丢 　　化学基础知识-基本骨架（各种环）★　　1.脂肪烃环、芳烃环 2.杂环　　①五元杂环 ④碱基　　 ②六元杂环　 　 　　③稠合杂环　　 　　　　 　　 3.甾体　 　 　　化学基础知识-官能团★　　一、常见官能团　　 　　二、含氧双键　　羰基　　 　　三、含氮官能团　　 四、特殊的含氮官能团　　【顺口】：Ω　　 　　化学基础知识-异构体（理解万岁）　　一、顺反异构　　概念：因共价键旋转受阻而产生的立体异构　　 　　二、旋光异构　　概念：因分子中手性因素而产生的立体异构　　手性碳：与四个不同基团相连的碳原子，常用*标记。（手性N、S、P→手性中心）　　判断：①饱和碳原子；②四个不同基团　　手性分子：既没有对称面，又没有对称中心，也没有4重交替对称轴的分子（手性原子不是判断分子手性的依据）　　1.旋光性　　概念：手性化合物含有一对对映异构体，一个使偏振光右旋，另一个使偏振光左旋，两者的旋光方向相反，但旋光能力相同。　　标记方法：　　A.左旋[l- 或 （-）-]；右旋[d- 或 （+）-]　　B.R构型，S构型（绝对构型法）　　C.D/L（相对构型法） 　　2.互为镜像　　概念：实物与镜象关系，或者说左，右手关系；在立体化学中，不能与镜象叠合的分子叫手性分子 　　3.判断R/S构型★　　规则：将最小基团远离我们，在同一个平面上看其他三个基团，从大到小顺时针旋转的为R构型，逆时针旋转的为S构型。 4.消旋体　　外消旋体：等量的左旋体与右旋体（或R构型和S构型）的混合物。无旋光性。外消旋体用 （±） 或 （RS） 或 （dl） 或 DL表示。　　内消旋体：分子内部形成对映两半的化合物（有对称平面） 。是非手性分子，无旋光性。（两个相同取代、构型相反的手性碳原子处于同一个分子中，旋光性抵消）　　 　　三、差向异构　　概念：在立体化学中，含有多个手性碳原子的立体异构体中，只有一个手性碳原子的构型不同，其余的构型都相同的非对映体叫差向异构体。　　代表药：地塞米松 → 倍他米松 第一章　药物与药学专业知识 第一节　药物与药物命名 　　考点1：药物分类 化学合成药 通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物 ★确定的化学结构 ★明确的药物作用和机制 来源于天然产物的药物 1.天然产物中提取的有效单体 2.发酵方法得到的抗生素 3.半合成得到的天然药物和半合成抗生素（比例最大★） 生物技术药物 指所有以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物，以及通过现代生物技术制得的药物 包括：细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等 考点2：药物常见的化学结构及名称　 　 　　考点3：常见的药物命名 　　芬必得＝布洛芬＝2-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸 商品名 不同厂商，不同商品名；可注册专利；不能暗示药效 通用名 国际非专利药品名称（INN）★，一个药物只有一个 《中国药品通用名称（CADN）》★，来自INN 化学名 ★原则：①选母体结构