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（人教通用）2015届高考生物 考前三个月 知识专题突破练6 遗传的基本规律及伴性遗传 考点19　“三步”破解遗传系谱图题 1．下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是(　　) A．个体2的基因型是EeXAXa B．个体7为甲病患者的可能性是1/600 C．个体5的基因型是aaXEXe D．个体4与2基因型相同的概率是1/3 答案　D 解析　根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传。根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。个体1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，个体5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，个体4的基因型是A_XEX－，与2基因型相同的概率是(2/3)×(1/2)＝1/3；男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为(99%)2，Aa的基因型频率为2×99/10 000,3号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101,4号为Aa的可能性为2/3，则个体7为甲病患者的可能性是(2/101)×(2/3)×(1/4)＝1/303。 2．(细胞图像与遗传系谱图综合)下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中的分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和色盲，以下推断正确的是(　　) A．图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能 B．根据图二判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲 C．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48 D．若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲 答案　B 解析　图一细胞的基因型是AaXBXb，产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类可能有AXb、aXB、aXb三种，故A错误；图二中Ⅱ5和Ⅱ6是正常的，其女儿有病，说明该病为常染色体隐性遗传病，即白化病，所以Ⅱ4患白化病，则Ⅱ7患色盲，故B正确；Ⅲ10的基因型是AaXBXb(1/2)，12的基因型是(2/3)AaXBY，所生子女中正常的概率是(1－2/3×1/4)×(1－1/2×1/4)＝35/48，所以发病率是1－35/48＝13/48，故C错误；若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲，故D错误。 3．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是(　　) A．Ⅰ3的基因型一定为AABb B．Ⅱ2的基因型一定为aaBB C．Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb D．Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为 答案　B 解析　根据Ⅰ1基因型为AaBB且表现型正常，Ⅱ2却患病可知，当同时具有A和B两种显性基因时，个体不会患病，因为Ⅱ2一定有B基因，如果也有A基因则表现型正常，而实际上患病，所以Ⅱ2一定无A基因，因此Ⅱ2的基因型暂时可以表示为aaB_，则Ⅱ3基因型有可能为aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb的任何一种，如果Ⅱ2的基因型为aaBb，则子代都会有患者，所以Ⅱ2的基因型只能是aaBB；再根据Ⅱ2和Ⅱ3两者都患病而后代不会患病来分析，Ⅱ3的基因型也只能为AAbb，B项正确。由Ⅱ3为AAbb可推知，Ⅰ3的基因型为A_Bb，A项错误。Ⅲ1的基因型只能是AaBb，C项错误。Ⅲ2基因型也为AaBb，与基因型为AaBb的女性婚配，若aabb为患者，则后代患病的概率为7/16，若aabb不为患者，则后代患病的概率为6/16，D项错误。 4．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。正常人群中携带甲病的致病基因的频率是10－2，Ⅲ－4不携带乙病的致病基因，Ⅳ－2的性染色体组成为XXY。下列相关叙述中错误的是(　　) A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上 B．Ⅱ－2的基因型为AaXBXb，Ⅲ－3的基因型为AAXBXb或AaXBXb C．Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/24×10－2 D．Ⅳ－2中的两条X染色体可能来自Ⅲ－3，也可能来自Ⅲ－4 答案　D 5．(2014·天津五校联考)生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。调查中发现：甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表，假定甲、乙病均由核基因控制。请根据所给的材料和所学的知识回答问题