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第2课时 反应焓变的计算
[学习目标] 1.掌握、理解盖斯定律。2.能运用盖斯定律计算化学反应中的焓变。
[重点·难点] 盖斯定律的应用及焓变的计算。
1.盖斯定律
(1)一个化学反应无论是一步完成还是分几步完成,其反应焓变都是一样的。即化学反应的焓变只与反应的始态和终态有关,与反应的途径无关,这一规律称为盖斯定律。
(2)如下图所示:
则ΔH=ΔH1+ΔH2=ΔH3+ΔH4+ΔH5。
2.应用
(1)利用已知反应焓变求未知反应焓变。若一个化学方程式可由几个化学方程式相加减而得到,则该化学反应的焓变即为这几个化学反应焓变的代数和。
(2)已知:Fe2O3(s)+C(s)===CO2(g)+2Fe(s) ΔH=234.14 kJ·mol-1
C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-393.5 kJ·mol-1
则2Fe(s)+O2(g)===Fe2O3(s)的ΔH是( ) A.-824.4 kJ·mol-1 B.-627.6 kJ·mol-1
C.-744.7 kJ·mol-1 D.-169.4 kJ·mol-1
答案 A
解析 把题给的两个方程式变换为:
2Fe(s)+CO2(g)===Fe2O3(s)+C(s)
ΔH=-234.14 kJ·mol-1
C(s)+O2(g)===CO2(g)
ΔH=-590.25 kJ·mol-1,相加即得结果。
一、盖斯定律1.为什么化学反应的焓变与化学反应过程无关?
答案 由于在指定状态下各种物质的焓值都是确定惟一的,因此无论经过哪些步骤从反应物变成反应产物,它们的差值是不会改变的,即化学反应的焓变与反应过程无关。
2.对于反应:C(s)+O2(g)===CO(g),由于C燃烧时不可能完全生成CO,总有部分CO2生成,所以此反应的ΔH无法直接测得。试利用所学盖斯定律计算上述反应的ΔH。(已知:C(s)+O2(g)===CO2(g)
ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
CO(g)+O2(g)===CO2(g)
ΔH2=-283.0 kJ·mol-1)
答案 设此反应分两步进行:
第一步:C(s)+O2(g)===CO2(g)
ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
第二步:CO2(g)===CO(g)+O2(g)
ΔH2′=-ΔH2=283.0 kJ·mol-1
将上述两步反应相加得总反应为:
C(s)+O2(g)===CO(g) ΔH3=?
由盖斯定律,总反应的ΔH3=ΔH1+ΔH2′=-393.5 kJ·mol-1+283.0 kJ·mol-1=-110.5 kJ·mol-1,所以C(s)+O2(g)===CO(g)的ΔH为-110.5 kJ·mol-1。
3.(1)一个热化学方程式中分子式前的化学计量数同时扩大n倍时,焓变应扩大n倍。
(2)将一个热化学方程式中的反应物与反应产物颠倒时,则焓变的正、负号也相应地改变。
(3)若热化学方程式相加,则焓变相加;若热化学方程式相减,则焓变相减。归纳总结
典例1 单质碳很难与氢气直接化合生成CH4,CH4直接分解生成C和H2也较难用实验法测定反应过程中的能量变化,已知:
C(s,石墨)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-393.5 kJ·mol-1
CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890 kJ·mol-1
2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6 kJ·mol-1
利用盖斯定律,写出C(s,石墨)与H2合成CH4的热化学方程式。
解析 C(s,石墨)与H2合成CH4的化学方程式为:
C(s,石墨)+2H2(g)===CH4(g) ΔH
故可调整方程式:
C(s,石墨)+O2(g)===CO2(g)
ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)
ΔH2=-571.6 kJ·mol-1
CO2(g)+2H2O(l)===CH4(g)+2O2(g)
ΔH3=890 kJ·mol-1
则C(s,石墨)+2H2(g)===CH4(g)的ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3=-393.5 kJ·mol-1-571.6 kJ·mol-1+890 kJ·mol-1=-75.1 kJ·mol-1
答案 C(s,石墨)+2H2(g)===CH4(g)
ΔH=-75.1 kJ·mol-1
变式训练1 同素异形体相互转化的反应热相当小而且转化速率较慢,有时还很不完全,测定反应热很困难。现在可根据盖斯提出的“不管化学过程是一步完成或分几步完成,这个总过程的焓变是相同的”观点来计算反应热。已知:
P4(白磷,s)+5O2(g)===P4O10(s)
ΔH1=-2 983.2 kJ·mol-1①
P(红磷,s)+O2
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