2016-2017学年浙科版必修二 遗传与人类健康 单元测试4.docx

第六章 遗传与人类健康 单元检测考试时间：90分钟；总分：100分学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________注意事项：1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2．请将答案正确填写在答题卡上一、选择题（每题2分，共50分）1．下列遗传病中属于染色体异常遗传病的是（ ）A.抗维生素D佝偻病B.苯丙酮尿症C.猫叫综合征D.白化病【答案】C【解析】试题分析：抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，猫叫综合征为5号染色体缺失（染色体结构变异）遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。综上所述，ABD都是单基因遗传病，C为染色体遗传遗传病，故C正确。考点：本题考查遗传病相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。2．根据下列遗传系谱图，下列四种说法正确的是（ ）A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是1/4【答案】A【解析】试题分析：已知红绿色盲是伴X隐性遗传，女性色盲患者的父亲和儿子一定患病，故甲、丙、丁都不可能是伴X隐性遗传，故A正确；已知家系乙正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上，则患病男孩的母亲一定是该病基因的携带者，故B错误；白化病是常染色体隐性遗传病，图中丁是常染色体显性遗传病，不可能表示白化病，故C错误；已知图丁有病的双亲生出了正常的女儿，是常染色体显性遗传病，则这对夫妇都是杂合子，再生一个正常女儿的几率为1/4×1/2=1/8，故D错误。考点：本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。3．下列有关人类疾病的说法中错误的是A．维生素D缺乏症的患者容易出现肌肉抽搐等症状B．低血糖患者可通过静脉注射蔗糖来缓解头晕症状C．苯丙酮尿症是隐性致病基因引起的单基因遗传病D．镰刀型细胞贫血症患者可能会出现肌肉酸痛症状【答案】B【解析】试题分析：维生素D缺乏症的患者血钙含量偏低容易出现肌肉抽搐等症状，A正确；低血糖患者可通过静脉注射葡萄糖来缓解头晕症状，B错误；苯丙酮尿症是隐性致病基因引起的单基因遗传病，C正确；镰刀型细胞贫血症患者供氧不足积累乳酸可能会出现肌肉酸痛症状，D正确。考点：本题考查人类疾病的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。4．某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：下列有关说法中，正确的是A．甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因B．控制甲病和乙病的基因的遗传不符合自由组合定律C．若甲病患者有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为3．59%D．控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上【答案】D【解析】根据调查数据判断不出这两种病是显性遗传病，还是隐性遗传病，A错误；由于甲病的男女患者数量之比接近1：1，因此甲病的致病基因很可能位于常染色体上；乙病中男患者明显多于女患者，因此乙病的致病基因很可能位于X染色体上，所以这两对等位基因分别位于常染色体与X染色体上，则这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，B错误，D正确；根据C选项中的假设条件“甲病患者中有200个人为纯合子”可知，其他甲病患者应为杂合子，故推出甲病为显性遗传病，患甲病的人共有291+10+287+2=590（个），共含有致病基因200×2+（590-200）=790（个），调查总人数为290+150+10+4549+288+13+2+4698=10000（个），因此致病基因的频率为790÷（2×10000）×100%=3．95%，C错误。【考点定位】本题考查的是人类遗传病的相关知识，属于对理解、应用层次的考查。5．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D．子女的致病基因不可能来自父亲【答案】C【解析】试题分析：分析系谱图可知，4号女儿患病但2号父亲正常，则该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病，C正确；该系谱图中1、3、4均为患者，则该病可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X染色体显性遗传病；因此母亲不一定是纯合子，子女也不一定是杂合子，A错误；若为常染色体遗传病，则这种遗传病男性发病率均等，B错误；若为常染色体隐性遗传病，则子女的致病基因可能来自父亲和母亲，D错