溶液表面张力的测定概要.doc

学号：201214140123 得分： 基础物理化学实验报告 实验名称：溶液表面张测定 12届药学 班级1组号 实验人姓名：李楚芳 同组人姓名：罗媛，兰婷 指导老师：邓斌 实验日期：2014-05-30 湘南学院化学与生命科学系 实验目的： 1．张力的吉布斯。 2. 掌握最大气泡法测定表面张力的原理和技术。 当加入溶质后，溶剂的表面张力要发生变化。根据能量最低原理，若溶液质能降低溶剂的表面张力，则表面层溶质的浓度应比溶液内部的浓度大；如果所加溶质能使溶剂的表面张力增加，那么，表面层溶液质的浓度应比内部低。这种现象为溶液的表面吸附。用吉布斯公式(Gibbs)表示： 　　　　　(1)式 　　式中，Г为表面吸附量(mol.m-2)；σ为表面张力（J.m-2）；Ｔ为绝对温度（Ｋ）；Ｃ为溶液浓度（mol/L）；T表示在一定温度下表面张力随浓度的改变率。 　当　T 0，Г0，溶质能增加溶剂的表面张力，溶液表面层的浓度大于内部的浓度，称为正吸附作用。 　　T 0，Г0，溶质能增加溶剂的表面张力，溶液表面层的 浓度小于内部的浓度，称为负吸附作用。 可见，通过测定溶液的浓度随表面张力的变化关系可以求得不同浓度下溶液的表面吸附量。σ=K△p 式中K与毛细管的半径有关，对同一支毛细管是常数，可由已知表面张力的液体求得。本实验通过蒸馏水来测得。 由实验测得不同浓度时的表面张力，以浓度为横坐标，表面张力为纵坐标，得σ-c图，过曲线上任一点作曲线的切线和水平线交纵坐标于b1，b2两点，则曲线在该点的斜率为 代入吉布斯吸附方程，得到该浓度时的吸附量为： = 　　吸附量与浓度之间的关系可以用Langmuir等温吸附方程式表示：　　　　　 Г∞表示饱和吸附量;C表示吸附平衡时溶液的浓度;K为常数　　作　 ～C　图，得一直线，由此直线的斜率和截距可求常数∞和K。　　如果以N代表1 m2表面层的分子数，则: N=∞ NA　式中,NA为Avogadro常数则每个分子的截面积AS为：　　　　　ZP-W表面张力测定仪一套； 0.050﹑0.100﹑0.200﹑0.300﹑0.400﹑0.500﹑0.600﹑0.700mol·L-1正丁醇溶液。 简述实验步骤和条件 1﹑装好实验仪器，检查气密性。 2﹑仔细用热洗液洗涤毛细管，再用蒸馏水冲洗数次。 3﹑毛细管常数K的测定：在清洁的试管中加入约四分之一体积的蒸馏水，装上清洁的毛细管，使端面恰好与液面相切。打开分液漏斗使水缓缓滴出，控制滴水速度，使气泡均匀稳定的逸出，每3-5s一个气泡为宜，在气泡破裂时读出压力差，连续读三次，取平均值。 4﹑正丁醇溶液一须张力的测定：将试管中的水倒出，用待测溶液将试管和毛细管仔细洗涤三次，在试管中装入待测溶液，用上述方法测定浓度为0.050﹑0.100﹑0.200﹑0.300﹑0.400﹑0.500﹑0.600﹑0.700mol·L-1正丁醇溶液的压力差，分别测三次，取其平均值。 实验数据及现象的原始记录（需作表格的自作）： 原始数据记录：温度（30℃） 蒸馏水的压力差如下： 表1-实验数据记录表 △p1=593Pa △p2=593Pa △p3=593Pa △p平均=593Pa 正丁醇浓度（mol·L-1） △P1、 （Pa）△P2 （Pa） △P3 Pa） △PPa） 0.100 450 449 450 449.67 0.200 383 383 384 383.33 0.300 327 329 327 327.67 0.400 312 312 312 312.00 0.500 287 287 287 287.00 0.600 248 248 247 247.67 0.700 221 220 222 221.00 实验数据处理： 1﹑利用水的表面张力求出毛细管常数K 查表得：30℃下水的表面张力为7.118×10-2(N· m-1) 由σ=K△p得: K=σ/△p=7.118×10-2 (N· m-1)/ 593 Pa=1.200×10-4 2﹑计算不同浓度的正丁醇表面张力计算如下: σ0.050=K△p=1.200×10-4×511.67=6.1400×10-2 N· m-1 σ0.100=K△p=1.200×10-4×449.67=5.5160×10-2N· m-1 σ0.200=K△p=1.200×10-4×383.33=4.6000×10-2N· m-1 σ0.300=K△p=1.200×10-4×327.67=3.9320×10-2 N· m-1 σ0.400=K△p=1.2