疟原虫(new)概要.ppt

* 青蒿素是迄今为止我国惟一自主研发并对国际医药界产生重大影响的药物，青蒿素是我国惟一被ＷＨＯ认可的按西药研究标准研究开发的中药，是我国仅有的两个收入世界药典的中药之一（另一个是麻黄素）。但是由于特定的历史原因造成的知识产权保护意识缺乏，导致青蒿素研制成功后核心技术在国内外未申请专利，致使国外各大制药公司在利用科技文献进行仿制后，纷纷进行后续研究，并抢先申请专利，利用专利占领国际抗疟药物市场。目前，我国青蒿素类抗疟药制药企业在国际市场中只充当了原料供应者的角色——各国制药企业申请认证的青蒿素类药物多达40?多个，这些企业无一例外地依赖从中国进口青蒿素原料药，但在每年全球抗疟药约15?亿美元的销售额中，我国所占份额不足1%，我国青蒿素类药物生产企业基本处于产业链底端。 世界卫生组织正在支持一些东非国家种植黄花蒿，例如坦桑尼亚在2004?年就开始大规模种植黄花蒿。这将极大地影响到我国青蒿素类原料的出口。重庆酉阳，重庆华立集团，昆明制药，瑞士诺华公司 * 28.15% * * * * 思考题 输血传播与蚊虫叮咬传播的疟疾有何不同，为什么？ WHO疟原虫抗原数据库： http://ben.vub.ac.be/malaria/mad/agall.html 美国佛罗里达大学恶性疟原虫EST数据库： /malaria.html 疟原虫专题讨论网站： /travel/travel.html ?课后参考信息 参考书目：周祖杰主编　《中国疟疾的防治与研究》 Parasitology Today Experimental Parasitology Parasitology 网站： * * * * 疟原虫子孢子 * * * * 间日疟病人肝组织切片(示红外期裂殖体) * * 裂殖子的超微结构 顶端复合体（侵袭细胞器） 类锥体(conoid) 极环(polar ring) 棒状体(rhoptry) 微线体(microneme) 膜下微管 球形体、线粒体、内质网、核蛋白体等 细胞核 * * 裂殖子侵入红细胞的过程 裂殖子粘附红细胞表面 红细胞变形 侵入红细胞 封口 全过程约需10-15分钟 早期滋养体-环状体early trophozoites Thin smear. Giemsa staining 吉氏染色薄血膜 疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。 胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，因此早期滋养体又称环状体。 成熟滋养体 late trophozoites Thin smear. Giemsa staining 吉氏染色薄血膜 疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。 胞核增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素(血红素复合物)。 被寄生红细胞变大变形，颜色变浅，常见薛氏点。 * * 成熟裂殖体 mature schizont 晚期滋养体发育成熟，核开始分裂称为裂殖体。 裂殖体经反复分裂后，胞质随之分裂，每一个核都被部分胞质包裹，成为裂殖子，此时疟色素集中成团。 Giemsa staining 吉氏染色薄血膜 * * 间日疟原虫配子体 数次裂体增殖后，由裂殖子直接发育为配子体。 雌配子体虫体大，胞质致密，疟色素多而粗大，核致密偏于虫体一侧或居中。 雄配子体虫体较小，胞质稀薄，疟色素少而细，核疏松、较大，位于虫体中央。 * * Development of Plasmodium in mosquitoes * * * * * * * * * * * * * * 孢子增殖 * * 子孢子形成 呈梭形，10～15μm×1μm 主动从卵囊壁钻出或因卵囊破裂后散出，随血淋巴钻入蚊体组织 只有到蚊唾腺内的子孢子才具有传染性 * 早在古希腊时代就出现了临床表现主要为寒颤、间隙性发热的疾病。由于这种疾病多出现在沼泽区，因此人们推测其可能与沼泽区有机物腐烂后释放的污浊气体有关，称之为malaria。古代民间曾认为疟疾与神鬼有关，或与恶浊的空气有关，我国称之为瘴气，意大利mala（不良）aria（空气）。 * 法国外科医生Alphonse Laveran：出生于法国的一个军人家庭，其父亲是一军医director，其母亲是一个将军的女儿。他本人子承父业，也学了医学，并参军，成为了一名军医。 1880年，法国军医Laveran在阿尔及利亚一名疟疾患者血液中查到疟原虫（恶性疟原虫的配子体）。但受到了广泛的质疑。后证实：疟疾是由疟原虫寄生于红细胞所引起。 * 1897年，在印度工作的英国军医Ross证实按蚊是疟疾的传播媒