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第四节 金属的电化学腐蚀与防护 第四章 电化学基础 锈迹斑斑 铁生锈(铁锈主要成分Fe2O3.xH2O) 金属的腐蚀在生活中非常普遍 钢铁生锈 铜器生锈 铜器表面生成铜绿 科学探究 现有洁净无锈的铁钉,试管、植物油、NaCl溶液、CH3COOH溶液和煮沸后迅速冷却的蒸馏水、无水氯化钙、棉花,你也可以选用其他物品,设计实验探究铁钉锈蚀需要哪些条件,以及在什么条件下锈蚀速率快。 不同条件下铁钉的腐蚀 实验方案 煮沸后迅速冷却的蒸馏水 棉花与无水氯化钙 煮沸后迅速冷却的蒸馏水 NaCl溶液 CH3COOH溶液 记录 结论 铁钉表面有较多铁锈 无锈蚀 植物油 铁钉表面有较多铁锈 与空气接触部分有铁锈 无锈蚀 铁钉与空气、水同时接触才会锈蚀,且有电解质溶液时锈蚀加快,相同时间产生更多的铁锈。 煮沸后迅速冷却的蒸馏水且加植物油+铁钉 棉花+干燥剂氯化钙+铁钉且盖上塞子 蒸馏水+铁钉 NaCl溶液 +铁钉 醋酸溶液+铁钉 1.金属的电化学腐蚀: 不纯的金属与电解质溶液接触时,发生原电池反应,比较活泼的金属失去电子被氧化。 一、金属的腐蚀 金属跟接触到的干燥气体(如SO2、Cl2、O2等)或非电解质溶液(石油)等直接发生化学反应而引起的腐蚀。 2.化学腐蚀: 化学腐蚀的速度随温度升高而加快 化学腐蚀: 家用燃气灶的中心部位很容易生锈 食品罐头放在南极80多年了,却很少生锈 温度对化学腐蚀的影响: 升温加快金属腐蚀 降温减慢金属腐蚀 钢铁腐蚀 析氢腐蚀 吸氧腐蚀 条件 电极反应 负极Fe(-) 正极C(+) 总反应 联系 水膜呈强酸性 水膜呈中性或弱酸性 Fe-2e-=Fe2+ 2Fe-4e-=2Fe2+ O2+2H2O+4e-=4OH- 2H++2e-=H2 2H++Fe=Fe2++H2 2Fe+2H2O+O2=2Fe(OH)2 4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3 金属的腐蚀以电化腐蚀为主, 电化腐蚀又以吸氧腐蚀为主。 2Fe(OH)3=Fe2O3 · xH2O+(3-x)H2O 类型 化学腐蚀 电化学腐蚀 发生的条件 电流 本质 相互 关系 金属与接触 物直接反应 不纯金属或合金与电解质溶液形成原电池 无电流产生 有电流产生 金属被腐蚀 较活泼金属被腐蚀 化学腐蚀与电化学腐蚀比较 电化学腐蚀比化学腐蚀要普遍得多,腐蚀速度也快很多 M - ne- = Mn+(发生氧化反应) 请解释解释图片中出现的现象的原因。 由于铁钉发生吸氧腐蚀,氧气被消耗掉,导致具支试管内的压强降低,外界大气压把水压入导管内。 用牺牲锌块的方法来保护 船身上装锌块 二、金属的电化学防护 把锌换成铜块效果如何? 1、牺牲阳极的阴极保护法 2、外加电流的阴极保护法 二、金属的电化学防护方法 外加电流的阴极保护法: 将被保护的钢铁设备(如钢闸门)连在电源的负极,用惰性电极做辅助阳极,在外加直流电作用下,电子被迫流向被保护的钢铁设备,使钢铁表面的腐蚀电流降至零或接近等于零。 辅助阳极(不溶性) 外加电流的阴极保护法示意图 1、牺牲阳极的阴极保护法 2、外加电流的阴极保护法 二、金属的电化学防护方法 3、其他方法 危害:损失金属材料,损失设备 本质: 金属的腐蚀 特征:伴有电流 电化学 腐蚀 析氢腐蚀 吸氧腐蚀(主) 化学腐蚀 地位:次要 特征:无电流产生 地位:主要 小结 类型及 危害 类型 M-ne-=Mn+ 氧化反应 金属防护 本质: 方法 应用电化学保护 其他 牺牲阳极的阴极保护法 外加电流的阴极保护法 改变金属的内部结构 在金属表面盖保护层 阻止M-ne-=Mn+ 的发生 随堂练习:见导学案 三、(扩展)判断金属腐蚀快慢的规律 不纯的金属或合金,在潮湿的空气中形成原电池发生电化学腐蚀,活泼金属因被腐蚀而耗损。金属的腐蚀的快慢与下列两种因素有关: (1)与构成原电池的材料有关。两级材料的活动性差别越大,氧化还原反应的速率越快,活泼金属被腐蚀的速率越快。 (2)与金属所接触的电解质强弱有关。活泼金属在电解质溶液中的腐蚀快于在非电解质溶液中的腐蚀,在强电解质溶液中的腐蚀快于在弱电解质中的腐蚀。
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