高分子基础理论Chapter1材料.ppt

2 取单体简名，在后面加“树脂”或“橡胶”两字 苯酚 酚醛树脂 尿素 丁苯橡胶 丁二烯 丙烯腈 丁腈橡胶 ＋ 甲醛 ＋ 甲醛 尿醛树脂 ＋ 苯乙烯 丁二烯 ＋ 对于热固性树脂和橡胶类高分子材料按这种命名法 3 以高分子链结构特征命名 “聚”+ 高分子主链结构中的特征功能团： 指的是一类高分子，而非单种高分子 聚酰胺（尼龙）： 聚 酯： 通常，对工程塑料类采用该种命名法 第一个数字表示二元胺的碳原子数 第二个数字表示二元酸的碳原子数 只附一个数字表示内酰胺或氨基酸的碳原子数 尼 龙 后坠数字 尼龙66 己二胺 己二酸 尼龙610 己二胺 癸二酸 尼龙6 己内酰胺，或ω－氨基己酸 Ⅱ. 商 品 命 名 法 聚酰胺（尼龙） 聚酯（涤纶） 聚丙烯腈（腈纶） 聚丙烯（丙纶） 聚氯乙烯（氯纶） 聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃） 命名程序： 确定重复单元结构 排出次级单元（subunit）的次序，两个原则: 对乙烯基聚合物，先写有取代基的部分 连接元素最少的次级单元写在前面 给重复单元命名，在前面加“ 聚”字 例子: 聚 (1－苯基乙烯 ) Poly(1-phenylethylene) Ⅲ. IUPAC系统命名法 作业： 写出下列聚合物的英文缩写及结构式,并按主链结构进行分类 聚乙烯 聚丙烯 聚氯乙烯 聚苯乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯 尼龙66 聚对苯二甲酸乙二醇酯 聚碳酸酯 聚异戊二烯 聚丁二烯 * * * * * * * * * 19世纪，天然高分子材料的应用和改性 19世纪前期，木材、棉、麻、丝、毛、漆、橡胶、皮革等天然高分子材料在人们的生活和生产中得到广泛的应用。 19世纪后期，已经对一些天然高分子材料进行改性，如橡胶的硫化、皮革的鞣制、棉麻的处理等等 20世纪初，高分子材料科学创立准备期 Staudinger 德国化学家 1920年，发表“论聚合”，首次提出链结构的模型，指出存在一类分子量很大的聚合物，它们是由共价键连接起来的大分子。 1932年，Staudinger提出了溶液粘度与分子量的关系式。确立了大分子的存在。 1953年，因此获得诺贝尔化学奖 20世纪30、40年代，高分子材料科学创立期 “高分子有机化合物”出版，现在高分子概念获得公认； 随后，缩聚反应理论、橡胶弹性理论、链式聚合反应和共聚理论等相继得到研究； 1935年，第一个工业化的高分子材料，尼龙问世（dupont公司）；并且一系列高分子材料被合成出来，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、高压聚乙烯、氯丁橡胶、丁基橡胶等。 20世纪50年代，高分子工业确立，高分子合成大发展 Ziegler（德） Natta（意大利） 1953年，Ziegler（德）实现了乙烯的低压聚合（高密度聚乙烯），1955年Natta（意大利）实现了丙烯的定向聚合（全同聚丙烯），使高分子工业开始蓬勃发展。配位聚合催化剂统称为“Ziegler-Natta”催化剂，二人于1963年共同获得诺贝尔化学奖。 20世纪60年代，高分子物理大发展 随着科技进步，测试仪器在高分子结构研究中的应用开发，人们对高分子的结构进行了较深入的研究和理解，如进一步研究了高分子的结晶结构、高分子的粘弹性、流变学等。 美国科学家Flory ，高分子溶液理论，分子量分布研究方面取得重大成就 20世纪70年代，高分子工程科学大发展 20世纪80年代，高性能、功能材料、生物材料发展 PE、PP高效催化剂研制成功，大大提高生产效率，且生产自动化、大型化程度大幅度提高。 与此同时，为了满足材料多方面性能要求，聚合物共混理论得到发展。 分子设计概念提出、复合材料深入研究，以及多种合成技术发展，使得高分子材料领域向高性能、多功能方面发展。 ?法国科学家吉尼(Pierre-Gilles de Gennes)成功地将研究简单体系中有序现象的方法推广到高分子、液晶等复杂体系。1991年被授予诺贝尔物理学奖。 Alan J, Heeger Alan G. MacDiarmid 白川英树 导电聚合物 抗静电材料、电磁屏蔽材料。太阳能电池等方面 2000年三位科学家获得诺贝尔化学奖 主要内容 第一部分：高分子材料的结构与性能 绪论（3课时） 高分子化学基础（3课时） 高分子物理基础（18课时） 第二部分：高分子材料成型工艺 高分子材料配方设计（2课时） 高分子材料成型工艺（12课时） 总复习（2课时） 学什么？ 1《高分子概论》. 代丽君，张玉军，姜华珺主编，化学工业出版社（2007） 2《高分子物理》（第二版）金日光，华幼卿，化学工业出版社 3 《塑料成型工艺学》（第二版）. 黄锐 主