第三部分乙烯烯烃教学课件.pptVIP

第三节 乙烯 烯烃 目标要求： 掌握乙烯的组成、结构 掌握乙烯的性质：氧化和加成反应 小结 一、乙烯的四式：分子式、 电子式、结构式、结构简式 乙烯的氧化反应、加成反应、加聚反应 乙烯的用途: 重要化工原料 植物生长调节剂 * * 教学重点与难点： 重点：乙烯的结构和性质；乙烯的加成反应； 难点：乙烯结构与性质的关系； 一.乙烯的组成和结构 1.分子式：C2H4 3.结构式： C=C H H H H H H H H :C::C: : : 2.电子式： 结构简式： H2C=CH2 (CH2=CH2） 乙烯 4.空间构型： 6个原子位于同一平面（平面结构） 相邻化学键之间的夹角为120° 二.乙烯的性质 1.物理性质： 无色、稍有气味的气体，密度略小于空气，难溶于水 收集方法：只能用排水法收集 2.化学性质： A.与O2：CH2=CH2+3O2 2CO2+2H2O 点燃 ⑴.氧化反应： 现象：火焰明亮，燃烧有黑烟 原因：乙烯的含碳量高，燃烧不充分。 B.使酸性高锰酸钾溶液褪色 体现了乙烯的还原性 思考1:甲烷能否使KMnO4(H+)溶液褪色？如何鉴别甲烷和乙烯？ 思考2:利用此反应能否除去甲烷中的乙烯 利用该反应，可鉴别CH4和C2H4, 但不能除去CH4中的C2H4 C2H4 CO2 被氧化 原理： ⑵.使溴的四氯化碳溶液/溴水褪色 我是 溴分子 1，2－二溴乙烷 反应实质： 乙烯分子的双键里的一个键易于断裂，两个溴原子分别加在C＝C上，生成无色的1，2－二溴乙烷 CH2＝CH2 ＋ Br-Br CH2Br—CH2Br 1，2－二溴乙烷(无色液体) 可用于检验乙烯。 用于除去烷烃中的乙烯 思考3：CH4能否与Br2水反应？ 能否用此反应鉴别CH4和C2H4？ 能不能用此反应除去CH4中的C2H4? 有机物分子中的不饱和键断裂，不饱和原子与其它原子或原子团直接结合形成新的化合物的反应 加成反应 乙烯 溴分子 1，２－二溴乙烷 加成反应实质 CH2=CH2+H2 CH3CH3 催化剂 △ CH2=CH2+Cl2 CH2ClCH2Cl CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl CH2=CH2+H2O CH3CH2OH 催化剂 加压加热 1，2-二氯乙烷 氯乙烷 练习：写出乙烯与H2、Cl2、HCl、H2O发生加成反应的化学方程式 ⑶.加聚反应—加成聚合反应 由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应。 nCH2=CH2 [ CH2- CH2 ]n ? 催化剂 聚乙烯(高分子化合物) 乙烯的化学性质—— 加成反应 加聚反应 C=C决定 官能团——决定有机物化学性质或特殊性质的原子或原 子团 乙烯的官能团为： C=C 乙烯主要化学性质小结 通入Br2的CCl4溶液 点燃 通入酸性KMnO4溶液 结论 现象 实验 溶液褪色 溶液褪色 火焰明亮，有黑烟 乙烯可被酸性KMnO4氧化 乙烯可与Br2发生反应 (加成反应) 乙烯中的C含量较高 体现了C=C的活泼性。说明C=C比C-C活泼 三.乙烯的来源和用途 （1）.重要的基本化工原料 乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标尺 （2）.植物生长调节剂。 常用乙烯作催熟剂使生水果尽快成熟 1.来源 ⑴. 工业来源 ⑵.实验室制法 石油的催化裂化与裂解 乙醇和浓硫酸 2.用途 乙烯 → 聚乙烯塑料→ 食品袋、餐具、地膜等 → 聚乙烯纤维→ 无纺布 → 乙醇→ 燃料、化工原料 → 涤纶→ 纺织材料等 → 洗涤剂乳化剂、防冻液 →醋酸纤维、酯类 → 增塑剂 → 杀虫剂、植物生长调节剂 →聚氯乙烯塑料→ 包装袋、管材等 → 合成润滑油、高级醇、聚乙二醇 1. 下列反应中,属于加成反应的是( ) A.乙烯与氢气反应生成乙烷 B.氢气与氧气反应生成水 C.甲烷与氯气反应 D.乙烯与氧气反应生成二氧化碳和水 2．下列物质不可能是乙烯加成产物的是( )