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* * 第三节、棉花的遗传 3.0 概述 3.1 质量性状遗传研究方法 3.2 主要性状的遗传 3.3 数量性状遗传 3.4 细胞遗传学 棉花遗传: 指决定棉花性状遗传的物质基础及其在世代间传递的规律。 其主要包括: (1) 决定质量性状的主基因及其修饰基因,以及决定数量性状的微效多基因; (2) 质量性状基因的对性关系,连锁和交换,以及数量性状基因的作用方式,性状的遗传率,配合力及相关系数等。 3.0 概述 3.1 质量性状遗传研究方法 1、遗传标准系 为了使棉花遗传试验获得正确可靠的结果,避免由于不同杂交亲本的遗传基础不一而使试验结果不一致,美国得克萨斯州农工大学棉花遗传研究室选育陆地棉的遗传标准系 。 2、遗传试验 发现棉花变异株: 环境条件影响所引起的非遗传变异, 由于基因突变或其他原因而产生的遗传变异。 明确突变性状的遗传方式 3、对性测验 目的:检验新发现的突变基因是新出现的突变基因,还是已有突变基因位点上新出现的复等位基因或等位基因。 等位基因?非等位基因?复等位基因?---------如何结合F1和F2来判断??? 4、基因命名 若是新基因,按照国际遗传命名体系进行命名。 5、基因定位 当鉴定出一个新基因后,可以采用常规的连锁测验法,单、端体测验法以及易位系测验法把新鉴定的基因定位到某一连锁群或染色体,并算出它们在连锁群中的遗传距离。 6、等基因系分析 为了明确某突变基因所能产生的表型效应,包括对数量性状的影响,可以采用培育一系列遗传背景相同而在个别位点上标记基因各不相同的家系,即等基因系。 由于各个等基因系具有共同的遗传背景,彼此间仅有个别的差异,因而测定各个等基因系本身的若干农艺性状,并和标准系进行对比,便不难测知某一标记基因对各农艺性状的真实影响。 3.2 主要性状的遗传 3.2.1 形态性状 影响棉叶发育的基因主要位于第Ⅱ连锁群(15染色体)上。 皱缩叶基因cr, 带状叶基因s, 叶脉融合基因vf, 鸡脚叶基因L10、 L20 条裂叶基因L1L (Ⅶ) 杯状叶基因cu, 叶斑基因Lf, 显隐性的圆叶基因Rl2、rl1 不平叶(Rg) 等 3.2.1.1 叶形的遗传 3.2.1.2 叶色的遗传 芽黄(virescent):棉花幼苗期最初几片真叶的叶绿素含量较少,呈现黄绿色,而后逐渐恢复正常绿色的性状 棉花的芽黄性状在苗期表现,而且十分明显,容易鉴定,是性状遗传研究的理想材料,也是较好的指示性状可应用于棉花的杂交种种子的生产。 恢复正常绿色的时间有迟有早,也有个别芽黄类型一直到成熟期,叶片仍能保持黄绿颜色,决定芽黄性状的都是隐性的基因。 到目前共鉴定出22个芽黄基因,其中: 黄绿苗基因yglyg2,av1av2,v5v6,v16v17为重叠基因,其它为单隐性基因。 v7,v21发现于海岛棉外,其它的则都发现于陆地棉。 v1,yglyg2等芽黄性状表现较持久,有的比较短暂,如v3,v9。 3.2.1.3 矮生性的遗传 McMichael(1942)首先发现了矮生红株突变型,它受单一基因Rd所控制。矮生性和红色是一因多效遗传。 李氏无纤维矮生性,也受一对显性基因Li1所控制。这类突变型显性纯合致死。突变植株茎秆、叶片弯曲,纤维极短,植株畸形和矮生性也是一因多效遗传。 York矮生型,也是受一显性基因控制。 浙江农业大学许馥华鉴定出一种极端矮生性的突变体。显性纯合致死,表现了不完全显性遗传。 何鉴星等从陆地棉科遗2号X亚洲棉完紫的种间杂交衍生后代群体中分离出一株矮小叶突变体。在北京气候条件下,该突变体成熟时,株高只有45cm,矮化与早熟性同时表现,遗传分析揭示矮化早熟特性由两对重叠隐性基因d1d2控制,该突变体在棉花早熟育种中有重要价值。 3.2.1.4 植株茸毛性状的遗传 棉株的茸毛变化很大,从茎秆、叶片密生茸毛,每厘米横切面多于20根茸毛到完全无毛。 育种学家对此非常感兴趣: ◆一方面出于抗虫育种的目的, ◆另一方面也希望获得无毛品系,以获得高清洁度的纤维。 3.2.2 花器性状 棉花的花器包括苞叶、花瓣、雌蕊、雄蕊等性状。 3.2.2.1 苞叶性状 苞叶是花器外围的重要部分,能为蕾铃发育提供部分光合产物,但由于苞叶的包被及其蜜腺的存在,容易招致病菌和害虫侵害,形成僵瓣烂铃,导致减产和纤维品质的下降。 已鉴定有基因有: 窄卷苞叶基因fg——苞叶狭窄、卷曲且散开 干枯苞叶基因bw1,bw2, 苞叶自动脱落基因 张开苞叶基因(Fb1Fb2 , 陈旭升和朱绍琳等(1991) ) 3.2.2.2 花瓣性状 乳白色:陆地棉品种, 黄色花瓣:海岛棉以及一些二倍体棉种,并且花瓣基部有红色的斑点。 黄色花瓣受Y1和
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