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第8章 配位化合物 第8章 配位化合物 第8章 配位化合物 无 机 化 学 崔建中 鲁凡丽 田昀 编制 高等教育出版社 出版 第八章 配位化合物 无机化学电子教案 无机化学电子教案 无机化学电子教案 高等教育出版社 崔建中 鲁凡丽 田昀 编制 崔建中 主编 无机化学电子教案(第二版) 无 机 化 学 第八章 配位化合物 第二节 配合物的化学键理论 第八章 配位化合物 8.2 配位化合物的化学键理论 是指配合物中的形成体与配体之间的化学键 目前有以下几种理论： （1）价键理论(VBT) （2）晶体场理论(CFT) （3）分子轨道理论(MOT) （4）配位场理论(LFT) 配合物中的化学键 8.2 配位化合物的化学键理论 8-2-1 价键理论 形成体的杂化轨道与配位原子的孤电子对的原子轨道成键, 形成?配位键，即M←L 形成体 价层电子构型 杂化轨道类型 配合物的几何构型和配位键的键型 基本要点 8.2 配位化合物的化学键理论 1. 配合物的几何构型和配位键键型 几何构型 由于形成体的杂化轨道具有一定的伸展方向，使形成的配合物具有一定的几何构型 8-2-1 价键理论 轨道杂化类型与配位个体的几何构型 配位数 杂化类型 几何构型 实例 2 sp 直线形 [Hg(NH3)2]2+ 3 4 5 6 8.2 配位化合物的化学键理论 8-2-1 价键理论 2NH3 [Hg(NH3)2]2+ Hg2+价层电子结构为 5d 6s 6p 5d sp [Hg(NH3)2]2+——直线形 NH3 Hg2+ NH3 8.2 配位化合物的化学键理论 配位数 杂化类型 几何构型 实例 2 sp 直线形 [Hg(NH3)2]2+ 3 sp2 等边三角形 [CuCl3]2- 4 5 6 轨道杂化类型与配位个体的几何构型 8.2 配位化合物的化学键理论 [CuCl3]2-——正三角形 Cu+价层电子结构为 3d 4s 4p 3Cl- [CuCl3]2- 3d sp2 Cl- Cl- Cl- Cu+ 8.2 配位化合物的化学键理论 配位数 杂化类型 几何构型 实例 2 sp 直线形 [Hg(NH3)2]2+ 3 sp2 等边三角形 [CuCl3]2- 4 sp3 正四面体形 [Ni(NH3)4]2+ dsp2 正方形 [Ni(CN)4]2- 5 6 8.2 配位化合物的化学键理论 3d sp3 4NH3 Ni2+价层电子结构为 3d 4s 4p [Ni(NH3)4]2+ [Ni(NH3)4]2+—— 正四面体 [Ni(CN)4]2- 4CN- Ni2+价层电子结构为 3d 4s 4p [Ni(CN)4]2-—— 正方形 3d dsp2 8.2 配位化合物的化学键理论 配位数 杂化类型 几何构型 实例 2 sp 直线形 [Hg(NH3)2]2+ 3 sp2 等边三角形 [CuCl3]2- 4 sp3 正四面体形 [Ni(NH3)4]2+ dsp2 正方形 [Ni(CN)4]2- 5 dsp3 三角双锥形 [Fe(CO)5] 6 8.2 配位化合物的化学键理论 3d dsp3 5CO Fe价层电子结构为 3d 4s 4p [Fe(CO)5] [Fe(CO)5]—— 三角双锥体 8.2 配位化合物的化学键理论 配位数 杂化类型 几何构型 实例 2 sp 直线形 [Hg(NH3)2]2+ 3 sp2 等边三角形 [CuCl3]2- 4 sp3 正四面体形 [Ni(NH3)4]2+ dsp2 正方形 [Ni(CN)4]2- 5 dsp3 三角双锥形 [Fe(CO)5] 6 sp3d2 正八面体形 [CoF6]3- d2sp3 [Co(CN)6]3- 8.2 配位化合物的化学键理论 6F- [CoF6]3- sp3d2 3d [CoF6]3-—— 正八面体 Co3+价层电子结构为 3d 4s 4p 4d 3d d2sp3 [Co(CN)6]3-—— 正八面体 8.2 配位化合物的化学键理论 配位键类型——内轨配键、外轨配键 内轨配键：由次外层(n-1)d与最外层ns、 np轨道杂化所形成的配位键 由内轨配键形成的配合物---内轨型配合物 如 [Fe(