广州市大气颗粒物中PAHs浓度水平与粒径分布.pdfVIP

持久性有机污染物论坛2006暨第一届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集 广州市大气颗粒物中PAHs浓度水平与粒径分布 段菁春L2，毕新慧2，谭吉华2，盛国英2，傅家谟2 (1清华大学环境科学与工程系，北京100084；2中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学 国家重点实验室，广州510640) 摘要：本研究在广州市区采样点利用MOUDl分段式采样器采集了四个季节的大气颗粒物样 品，并对其中的多环芳烃(PAHs)利用GC．MS进行了定量分析。研究表明，对于低分子量的PAils 粒径分布呈双峰分布，两峰分别位于粗颗粒物段和累积态颗粒物段，而对于高分子量的PAHs则 呈单峰分布，位于累积态颗粒物中。季节变化表明，相比于春夏季，在秋冬季节PAHs存在于更 粗的颗粒物中。一个原因可能是秋冬季大气对流条件比较差，大气颗粒物不易扩散，受开尔文作 用的影响PAHs逐渐从细颗粒物上挥发并在较粗颗粒物上凝结的结果。另一个可能的原因则是秋 冬季广州盛行的季风携带长距离输送的大气颗粒物与本地源相混合的结果。外来大气颗粒物由于 大气滞留时间较长，PAils容易存在于较粗颗粒物中。相比于春夏季，在秋冬季PAHs诊断参数IcdP 州市大气PAils浓度低于国内其他大城市如北京和天津，但远高于国外其他城市。广州市大气PAHs 浓度近年来的快速升高可能与机动车以及能源消耗量的的快速增加有关。相比于上个世纪九十年 代，广州市低环数PAHs比例下降而高环数PAHs比例上升，这可能是家用燃煤和燃生物质被城 市管道燃气取代的结果。 关键词：多环芳烃；分段采样器；大气颗粒物；广州 1．引言 多环芳烃(PAHs)主要源于人为活动中化石燃料和有机物的不完全燃烧。由于它们的三致作 用(致癌、致畸和致突变)而受到研究者的普遍关注。而研究PAHs的粒径分布对于理解其在大 气中的陈化过程、追踪其来源以及评价其对人体的危害具有非常重要的意义。广州近年来经济快 速发展，大气污染日益严重。虽然近年来对广州大气颗粒物中PAHs已有较多的研究，但对PAHs 在大气颗粒物中的粒径分布‘11，特别是粒径分布的季节变化研究比较少。 2．试验部分 2．1样品采集 采样点设在广州市天河区中科院地化所图书馆楼顶，采样高度约20m．分别于8月，11月，1 和玻璃纤维滤膜． 2．2试验方法 2．2．1试剂及材料 16种PAH标样及氘代回收率指示物购自Ultra Scientific公司；晕苯和内标化合物六甲基苯购 自Aldrich Chemical公司．正己烷、二氯甲烷等有机溶剂均为分析纯，经全玻璃系统二次蒸馏． 2．2．2样品前处理 样品按日期每2--3天分为一组．采样膜剪碎，超声抽提3次，每次用15mL二氯甲烷超声 抽提30 min．抽提液合并后经真空旋转蒸发设备浓缩后采用硅胶柱去除极性组分．样品经再浓缩 后定容，置于一40℃保存至分析．样品进仪器分析前，加入内标化合物六甲基苯． 2．2．3分析测定 35 持久性有机污染物论坛2006暨第一届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集 和内标法进行，PAHs的分子离子作为定量离子，定量结果经回收率校正．所分析的13种PAHs及 并【ghi]花(BghiP，6-ring)和晕苯(Cor，7-ring)． 所有样品包括质量保证样品在抽提前都加入氘代PAHs：萘．D8， 2．2．4质量保证及控制(QAJQC) 124％之间，由于萘的回收率比较低，本文没有列出萘的研究结果． 3．结果与讨论 3．1 PAils的粒径分布的季节变化 “ i 孳蓦膏 L“i^“i“ ．i L L t L ^言二sv奢． L ．t ¨¨¨¨乱如‰¨¨¨¨¨¨i∥扎‰¨¨