科学与工程方法论—4.结构、性能与表征的因果关系技术分析.pptVIP

材料科学与工程方法论 中南大学 王德志 材料的合成与制备：研究获取材料的手段，以工艺技术的进步为标志； 成分与组织结构：反映材料的本质，是认识材料的理论基础； 材料特性：表征了材料固有的性能，是选用材料的重要依据； 服役行为与使用寿命：与材料的加工和服役条件相结合来考察材料的使用寿命，它往往成为 MSE 的最终目标。 定义： 表明材料的组元及其排列和运动方式。 (1) 组元：一般用材料中原子的种类和数量来表示成分，原子种类叫组元。 (2) 排列方式：组元间的排列方式取决于组元间的结合类型。 (3) 运动方式：用文字描述或参量来表达原子(或分子)及电子的运动。 结构的测定：通过人眼来确定。 具有以下特点： (1) 籍助于可见光入射在材料的断面上； (2) 从反射光获得断口的图象； (3) 从已有的知识对图象进行判断，作出结论； (4) 分辨能力约0.1mm； (5) 断面上的外来物质或其它环境因素对于图象及判断可以有干扰。 材料的晶体结构： (1) 金属的晶体结构： a. 典型的晶体结构 在金属元素中，约90%以上的金属晶体结构属于如下三种密排的晶格形式： 体心立方(b.c.c) 面心立方(f.c.c) 密排六方(h.c.p) body-centered cubic face-centered cubic hexagonal close-packed b. 实际的晶体结构 ◆点缺陷：是一种在三维空间各个方向上尺寸都很小，尺寸范围约为一个或几个原子间距的缺陷。如空位(正常晶格结点上，未被原子占有而空着的位置)、间隙(不占有正常的晶格位置，而处在晶格间隙中的多余原子)、置换原子(置换晶格结点上的原子，占据正常结点)。 空位 置换原子 间隙原子 点缺陷的存在，原子间作用力的平衡被破坏，周围其它原子发生靠拢或撑开的不规则排列，此变化为晶格畸变。 ◆线缺陷：是在三维空间两维方向尺寸较小，在另一维方向 的尺寸相对较大的缺陷。如位错。 位错：是晶体中的某处有一列或若干列原子发生了 某种有规律的错排现象。 位错对材料的强度理论有很大贡献。 ◆面缺陷：是在三维空间一维方向上尺寸很小，另外两维 方向上尺寸较大的缺陷。主要是晶界和亚晶界。 多晶体中，晶粒位向不同，存在位向差，晶粒交界处原子排列不一致，存在一个过渡层，即晶界。 实际晶体中，这三种缺陷随加工条件变化而变化，可产生、发展，也可消失，对材料性能有很大影响。 (2) 非金属的晶体结构 a. 陶瓷的组织结构： 陶瓷：是由金属和非金属的无机化合物所构成的多晶固体物质，实际上是各种无机非金属材料的总称。 晶体结构：以离子键为主的离子晶体(呈晶态) 以共价键为主的共价晶体(呈非晶态) 组织：晶相：是主要组成相。 (主晶相、次晶相、第三晶相) 材料的性能取决于主晶相。 玻璃相：高温烧结时各组成物与杂质反应后形成的一种非晶态物质。其作用是将分散的晶相粘结在一起，抑制晶粒长大，填充气孔。 缺点：强度低、热稳定性差，应控制在一定范围。(20~40%) 气相：即材料中的气孔，使性能下降。 (若要求材料密度小，绝热性好，则希望一定气相) b. 高分子材料的结构： 高分子材料：以高分子化合物为主要组分的材料。高分子化合物是分子中 含原子数很多，分子量很大的物质。高分子亦称大分子，高 分子化合物又称高聚物或聚合物。 结构： 大分子链的组成：非金属或非金属元素组成。 大分子链的构型：即高聚物结构单元的排列顺序和连接方式。 大分子链的形态： 线型结构：整个分子呈细长线条状 支链型结构：主链上有一些或长或短支链 体型结构：在空间呈网状结构。 大分子链的构象：由于单键内旋引起的原子在空间占据不同