第3章表面活性剂在溶液表(界)面上的吸附答题.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * (1)单一体系 测定不同浓度(c)时表面活性剂溶液的表面张力(γ)，由γ- c曲线(常用γ- lgc)得某一浓度(c)时的曲线斜率dγ/dc 应用吉布斯公式，即可求出某一浓度(c)时的表面吸附量Γ。 (2)混合体系 对于表面活性剂混合物，可利用Gibbs吸附公式计算总吸附量和单组分吸附量。 ① 总吸附量： 测定溶液各组分浓度按比例改变时的表面张力曲线，用任意溶质的浓度或总浓度作γ- lgc曲线，再用前述方法算出体系的总吸附量。 ② 单组分吸附量 欲求一种表面活性剂(i)的吸附量Γi，可固定其它表面活性剂的浓度，即配制只有一种溶质(i)的浓度改变，其余溶质浓度皆保持恒定的系列溶液，测定γ- lgc曲线， 自此求得分吸附量。 * * 美国化学家兼物理学家兰茂尔，一生进行过许多有益的研究，但在科学上实现的最大突破还是人工降雨。在获得诺贝尔奖后，兰茂尔就和化学家谢弗等人共同进行了人工降雨的研究。在兰茂尔的研究室里保存着小小的人工云，它就是充斥在电冰箱里的水蒸汽。 兰茂尔一边降低冰箱里的温度，一边加入各种尘埃微粒进行降雨实验。 1946年7月的一天，天气异常炎热，由于实验装置出了故障，装有人工云的电冰箱里的温度一直降不下来，兰茂尔只好临时用固态二氧化碳（干冰）来降温。当他刚把一块干冰放进冰箱里，这时奇迹出现了：水蒸气立即变成了许多小冰粒，在冰箱里盘旋飞舞，人工云化为了霏霏飘雪。这一奇特现象使他明白尘埃微粒对降雨并非绝对必要，只要将温度降到零下40摄氏度以下，水蒸汽就会变成雨而降落下来。 兰茂尔高兴地去找谢弗，商量怎样把这一想法付诸现实。1946年的一天，一架飞机在云海上飞行，兰茂尔和谢弗将干冰撒播在云层里，30分钟后就开始了降雨。第一次真正的人工降雨获得了成功。 后来，美国通用电气公司的本加特又对兰茂尔的人工降雨方法进行了改良，兰茂尔用碘化银微粒取代干冰，使人工降雨更加简便易行。 兰茂尔在1957年去世时，终于满意地看到人工降雨已发展成为一项大规模的事业。 应用事件 人工降雨的发明，标志着气象科学发展到了一个新的水平，但遗憾的是，它也曾被用于非正义的战争。如1967年～1972年，美国在侵越战争中出动了2600架次飞机进行人工降雨，目的在于截断“胡志明小道”运输线，结果造成山洪暴发，交通堵塞，其破坏效果超过了常规轰炸。美国政府这种滥用人工降雨的行径受到了世界舆论的谴责。 * 创刊时间: 1985 语种: 英文 审稿周期: 平均3月 中科院分区: 2 * 创刊时间: 1985 语种: 英文 审稿周期: 平均3月 中科院分区: 2 影响因子:2009: 3.898;2011:4.186;2014;4.384 影响因子:某期刊前两年发表的论文在该报告年份（JCR year）中被引用总次数除以该期刊在这两年内发表的论文总数。 * k可认为是吸附平衡常数，故与标准吸附自由能ΔGo有如下关系： * k可认为是吸附平衡常数，故与标准吸附自由能ΔGo有如下关系： * 在所带电荷相同的情况下,分子截面积大的极限吸附量较小。疏水基长度对极限吸附量的影响较小。在碳数8-14的范围内，一般随碳原子数增加，极限吸附量略有增加。 * 通常使吸附量增加,这是无机盐影响离子型表面活性剂溶液表面吸附的主要机制. * 分子热运动会随温度上升而增强,使得吸附量有所下降. * 极性基体积大,分子占据面积大,极限吸附量减小。 * 通常使吸附量增加,这是无机盐影响离子型表面活性剂溶液表面吸附的主要机制. * 通常使吸附量增加,这是无机盐影响离子型表面活性剂溶液表面吸附的主要机制. * * * * * * * * * * * * * * * * 我们一般所指的表面张力是指溶液的平衡表面张力。 在液面陈化过程中观测溶液表面张力时发现它先随时间而降低，一定时间后达稳定值。这种随时间变化的表面张力称为动表面张力，存在动表面张力的现象又叫做表面张力时间效应。 3.1 表面活性剂在气液界面上的吸附 3.1.5 动表面张力与吸附速度 1. 动表面张力 * （1）表面活性剂浓度越大，达到平衡表面张力所需的时间越短，虽然它的平衡表面张力较低。 （2）溶液表面张力时间效应与溶质分子大小有明显关系。分子小则时间效应小。碳链长度小于8的醇类基本上在1s以内就可以达到平衡表面张力。而分子较大的表面活性剂水溶液的表面张力时间效应则更为突出。如十二烷基硫酸钠水溶液达到平衡表面张力所需时间远大于癸醇水溶液。 （3）溶液中有无机盐存在可以大大削弱离子型表面活性剂水溶液表面张力的时间效应。例如，在浓度的十二烷基硫酸钠溶液中有浓度的NaCI存在时，溶液表面张力几乎立即达到平衡值。无机盐对非离子型