实验一染色体组型分析-湖州师范学院.ppt

实验一 染色体组型分析 湖州师范学院 生命科学学院生物系 一、实验目的 1、了解人类染色体组型的基本特征， 2、学习人类染色体组型分析方法。 有丝分裂间期：染色质 ；有丝分裂期：染色体 各种生物染色体的形态，结构和数目都是相对稳定的。每一生物细胞内特定的染色体组成叫染色体组型。 从染色体玻片标本和染色体照片的对比分析，进行染色体分组，根据每种生物染色体数目、大小、和着丝粒位置、臂比、次缢痕、随体等形态特征，对生物体内染色体进行配对、分组、归类、编号，进行分析描述的过程。从而阐明生物的染色体组成，确定其染色体组型，这种过程称为染色体组型分析，也称核型分析。 染色体组型分析的意义：研究生物的遗传变异、物种间的亲缘关系、生物的系统演化，远缘杂交、染色体工程、辐射的遗传效应和人类染色体疾病等，都具有非常重要的意义。 人类的体细胞有丝分裂中期的染色体显微照片；计算器、剪刀、毫米尺、胶水、纸等。 3、计算：根据测定结果，计算出每条染色体的相对长度、臂比、着丝粒指数。 （1）臂比： （2）着丝粒指数： ×100% （3）相对长度= ×100% 4、配对：根据测量和计算的数据，比较染色体的形态、大小，相对长度、臂比、着丝粒指数、随体等特征，对照片上的染色体进行剪切，并把同源染色体配对。 5、排列：将配对的染色体由大到小的顺序进行排列并编号。 6、分类：根据臂比确定染色体着丝粒的位置，同时，将染色体分类。 着丝粒的位置：一般来说，每条染色体着丝粒的位置是恒定的，染色体的两臂常在着丝粒处呈不同程度的弯曲。着丝粒位置的测定常用Evans提出的方法，即以染色体的长臂（q）和短臂（p）的比值来表示。 六、作 业 1、实验报告，完成染色体组型分析表 * 《遗 传 学》校 级 精 品 课 程 * 《遗 传 学》校 级 精 品 课 程 二、实验原理 四、实验步骤 三、实验材料及用具 1、计数：观察记录染色体数目：2n＝？？ 2、测量：染色体随机编号，测量并记录每条染色体的总长度、长臂长度、短臂长度、随体有无等。 长度测定：2种方法，一种在显微镜下用测微尺直接测量，以微米表示。另一种是测量放大后的照片，以毫米表示。 染色体的绝对长度（微米）：从染色体一端到另一端的线性长度。常因分裂期的差异、前处理方法的不同而有所变化，因此绝对长度的数据也只有相对意义。 相对长度：是每条染色体的绝对长度与正常细胞全部染色体总长度的比值，通常用百分比表示。相对长度不会因分裂期和前处理方法的不同而产生差异，因此是可靠的。所以，染色体长度通常以相对长度表示。 五、实验步骤 四、实验步骤 四、实验步骤 7、剪贴：按排列顺序，把剪裁好的染色体整齐地贴在硬纸板上，写出实验材料与核型公式。核型公式就是以公式的形式将核型分析的结果和核型的主要特征予以表示，简明扼要，便于记忆和比较。 例如，芍药（Paeonia eactiflora）： K=2n=2x=10=6m+2sm+2stsat 染色体长度可分为长（L）、中（M）和短（S）三类。 若不能明显分为三类，可以按长短顺序依次排列为A、B、C、D、E……来表示。 着丝点（kinetochore）的位置以M、sm、st、t来表示。 随体（satellite）以Sat表示。 异染色质（heterochromatin）以H表示。 次缢痕（secondary constriction）以Sc表示。 《遗 传 学》校 级 精 品 课 程 1、测量长度时着丝粒一分为二，分别计入两个臂，随体的长度可以包括，也可以不包括，但是要注明。 2、根据染色体的相对长度，从大到小排列，如果染色体长度相等，以短臂长的在前。 3、排列、剪贴时，短臂向上，长臂向下，各个染色体的着丝粒排列在一条直线上。 4、有特殊标记（随体）的染色体及性染色体排在最后 5、人类染色体组的特征 五、注意事项 类别 染色体编号 染色体长度 着丝粒 位置 随体 有无 A 1～3 最大 M、sm 无 B 4、5 次大 sm 无 C 6～12 中等 sm 无 D 13～15 中等 st 有 E 16～18 较短 M、sm 无 F 19、20 短 M 无 G 21、22 最短 st 有 性染色体 X 中等 sm 无 Y 最小 st 无 2、完成染色体组型图：P42图13-3。 …. n 2 1 染色体类型 随体 着丝粒 指数 臂比 长臂（q） 短臂（p） 相对长度 编号