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第一章 绪 论
P8
1-1. (1)，(3)，(6)互为同分异构体；(2)，(4)，(5)，(7)互为同分异构体。
1-2. (1) (2) (5)易溶于水；(5) (4) (6)难溶于水。
1-3 .C H 1-4. C H F
6 6 3 6 2
第二章
P29
3 2 3 2
1. (1) sp (2) sp (3) sp (4) sp (5) sp (6)sp
2. (1)醇类 (2)酚类 (3)环烷烃 (4)醛类 (5)醚类 (6)胺类
3. π键的成键方式：成键两原子的p 轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向“肩并肩”重叠而形成。
π键特点：①电子云平面对称；②与σ键相比，其轨道重叠程度小，对外暴露的态势大，因而π键的可极
化度大，在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异裂；③由于总是与σ键一起形成双键或叁
键，所以其成键方式必然限制σ键单键的相对旋转。
4
Cl Br
(1) C (2) C (3) O
H H
Cl H H C CH
3 3
H H
O O
N
(4) H (5) H C (6) C
C H
H 2 5 OH H C H
3
5.简言之，氢键上一种特殊的的范德华力。
氢原子与电负性的原子X 共价结合时，共用的电子对强烈地偏向X 的一边，使氢原子带有部 分正
电荷，能再与另一个电负性高而半径较小的原子 Y 结合，形成的 X—H┅Y 型的键。 和负氢键
定义 2：电性原子或原子团共价结合的氢原子与邻近的负电性原子（往往为氧或氮原子）之间
形成的一种非共价键。在保持DNA、蛋白质分子结构和磷脂双层的稳定性方面起重要作用。
范德华力：分子间作用力又被称为范德华力。（分子间作用力指存在于分子与分子之间或高分子化合
物分子内官能团之间的作用力，简称分子间力。）
范德华力与氢键的关系：
氢键的本质是强极性键(A-H)上的氢核 与电负性很大的、含孤电子对并带有部分负电荷的原
子 B 之间的静电引力。氢原子可以同时与2 个电负性很大、原子半径较小且带有未共享电子对
的原子（如O、N、F 等）相结合。在X—H…Y，X、Y 都是电负性很大、原子半径较小且带有未
共享电子对的原子。X—H 中，X 有极强的电负性，使得X—H 键上的电子云密度偏向于X 一端，
而H 显示部分正电荷；另一分子中的Y 上也集中着电子云而显负性，它与H 以静电力相结合，
这就是氢键的本质。所以一般把形成氢键的静电引力也称为范德华力，所不同的的是它具有饱
和性与方向性。这种力一般在40kJ/mol 以下，比一般的键能小得多。
第四章 开 链 烃
P101
1.
(1) 2- 甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3- 甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷
(4) (顺)-3- 甲基-3- 己烯 or Z-3- 甲基-3- 己烯 (5) 2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷
(6) (Z)-3,5-二甲基-3-庚烯 (7) 2,3- 己二烯 (8) 3- 甲基-2-乙基-1-丁烯
(9) 2,5,6-三甲基-3-
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