2.2杂化轨道理论讲义.pptVIP

饱和碳 sp3 sp2 sp 双键碳 叁键碳 4.判断 杂化中心原子杂化类型的方法 ①看中心原子有没有形成双键或叁键，如果有1个叁键，则其中有2个π键，用去了2个p轨道，形成的是sp杂化；如果有1个双键则其中有1个π键，形成的是sp2杂化；如果全部是单键，则形成的是sp3杂化。 ②没有填充电子的空轨道一般不参与杂化. 一般方法 1、写出HCN分子和CH2O分子的结构式。 2．对HCN分子和CH2O分子的立体结构进行预测。 3．分析HCN分子和CH2O分子中的π键。 4．写出HCN分子和CH2O分子的中心原子的杂化类型。 直线形 平面三角形 sp杂化 sp2杂化 2个π键 1个π键 H-C≡N H-C=O | H 价层电子对互斥理论 （1）确定中心原子的价层电子对数(VP)： ①式中：中心原子的价电子数=主族序数 例如：B：3，C：4，N：5，O：6，X：7，稀有气体：8 ②配位原子提供的价电子数： H与卤素为1，O与S为0 ，N为-1 例如：SO42- VP=(6+0+2)/2=4 ③当中心原子的价电子数为奇数时要加1 VP = 中心原子的价电子数+配体提供的电子数±电荷数 2 （2）分子的价电子对（包括成键电子对和孤电子对）由于相互排斥作用,而趋向尽可能远离以减小斥力而采取对称的空间构型。其中孤电子对间的斥力较大。 价层电子对互斥理论 价层电子对数 2 3 4 5 6 电子对 排布方式 直线形 平面三角形 四面体 三角锥 八面体 在CH4 中，C 有4个电子，4个H 提供4个电子，C 的价层电子总数为8个，价层电子对为4对 。C 的价层电子对的排布为正四面体，由于价层电子对全部是成键电子对，因此 CH4 的空间构型为正四面体。 （一） CH4 的空间构型 （二） 的空间构型 在 中，Cl 有7个价电子，O不提供电子，再加上得到的1个电子，价层电子总数为8个，价层电子对为4对。Cl的价层电子对的排布为四面体，四面体的 3 个顶角被3个O占据，余下的一个顶角被孤对电子占据，因此 为三角锥形。 （三） PCl5 的空间构型 在 PCl5 中，P 有5个价电子，5 个Cl分别提供1个电子，中心原子共有5对价层电子对，价层电子对的空间排布方式为三角双锥，由于中心原子的价层电子对全部是成键电子对，因此PCl5 的空间构型为三角双锥形。 杂化类型 sp sp2 sp3 杂化轨道排布 直线形 三角形 四 面 体 杂化轨道中孤对电子数 分子空间构型 直线形 三角形 正四面体 三角锥 角 形 实 例 BeCl2 BF3 CCl4 NH3 H2O 键 角 180° 120° 0 0 0 1 2 几种常见的杂化轨道类型 二、分子构型与分子性质 极 性 分 子：分子中正负电荷中心不重合，从整个分子来电荷的分布是不均匀的，不对称的，这样的分子为极性分子。 极性分子和非极性分子 非极性分子：分子中正负电荷中心重合，从整个分子来看，电荷的分布是均匀的，对称的，这样的分子为极性分子。 键的极性与分子的极性的区别与联系 概念 键的极性 分子的极性 含义 决定因素 联系 说明 极性键和非极性键 是否由同种元素原子形成 极性分子和非极性分子 分子构型和键的极性 1. 以非极性键结合的双原子分子必为非极性分子； 2. 以极性键结合的双原子分子一定是极性分子； 3. 以极性键结合的多原子分子，是否是极性分子， 由该分子的空间构型决定。 键有极性，分子不一定有极性。 常见分子的构型及其分子的极性（一） 类型 实例 结构 键极性 分子极性 形状 X2型 H2 非极性键 非极性分子 直线型 N2 非极性键 非极性分子 直线型 * * * * * * * * * * * * *  第2节 共价键与分子的空间构型 109.5° 复习回顾 共价键 σ键 π键 键参数 键能 键长 键角 衡量化学键的强弱 描述分子的立体结构的重要因素 成键方式 “头碰头”,呈轴对称 成键方式 “肩并肩”,呈镜像对称 形形色色的分子 O2 HCl H2O CO2 C2H2 CH2O COCl2 NH3 P4 CH4 CH3CH2OH CH3COOH C6H6 C8H8 CH3OH C60 C20 C40 C70 2s 2px 2py 2pz 2s 2px 2py 2pz