4DNA的生物合成与重组规范.ppt

例：溶菌时，裂解的DNA片段被另一细菌摄取。 四、转导作用 当病毒从被感染的（供体）细胞释放出来、再次感染另一（供体）细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用(transduction)。 λ噬菌体的生活史 溶菌生长途径 (lysis pathway) 溶源菌生长途径 (lysogenic pathway) 六、转座重组 由插入序列和转座子介导的基因移位或重排称为转座(transposition)。 大多数基因在基因组内的位置是固定的，但有些基因可以从一个位置移动到另一位置。这些可移动的DNA序列包括插入序列和转座子。 插入序列(insertion sequences, IS)组成： IR Transposase Gene IR （一）插入序列转座 二个分离的反向重复(inverted repeats, IR)序列 特有的正向重复序列 一个转座酶（transposase)编码基因 转座子(transposons) ——可从一个染色体位点转移到另一位点的分散重复序列。 IR IR Transposase Gene 有用基因 （二）转座子转座 转座子组成： 反向重复序列 转座酶编码基因 抗生素抗性等有用的基因 * * 1．突变是进化、分化的分子基础 自然界的生物进化过程是突变造成的。没有突变就没有遗传学。突变是缓慢而长期的。长期突变的积累造成了同一物种的个体差异。自发突变或自然突变：不知道发生突变的真正原因。 2．只有基因型改变的突变、而没有可察觉的表型改变 例如：简并密码子第三碱基的改变、蛋白质非功能区编码基因序列的改变等。DNA多态性（polymophism）：是描述个体间的基因差别现象的。 多态性分析技术的应用：法医学的个体差别、亲子鉴定；临床医学上的器官移植配型；预防医学上个体对某种疾病易感性的分析等。 3．致死性的突变 突变发生在生命过程的重要基因。可导致个体和细胞死亡。人类利用致死性突变来消灭有害的病原体。 4．突变是某些疾病的发病基础 遗传病：血友病、地中海贫血等。有遗传倾向的疾病：肿瘤、高血压、糖尿病、溃疡、肥胖等。内科学记载的4000余种病，1/3以上属于遗传性或有遗传倾向的疾病。人们认为突变有害，就是指这类突变。疾病是众多基因改变和环境因素共同作用的结果。 * 自发突变的频率极低，在10-9左右。 但是高等生物基因组庞大、细胞繁殖快，所以突变的作用不容忽视。 实验室用生活环境中导致突变的因素可以诱发突变。 包括物理因素和化学因素2大类。 * * * 冈崎片断的连接 5? 5? DNA Pol-Ⅰ RNA酶 水解RNA引物留下空隙 填补引物水解后留下的空隙，保留缺口 DNA连接酶 DNA连接酶 ATP ADP+Pi 5? 5? DNA连接酶 5? 5? P 形成磷酸二酯键连接片段之间缺口 二、真核生物的DNA生物合成 细胞周期（Cell cycle） 指细胞分裂的时相变化。 典型的细胞周期分为4期： G1期（DNA合成前期） S期（细胞分裂的合成期），合成DNA G2期（ G2期主要合成一些与有丝分裂中新细胞形成所必需的物质） M期（细胞染色体形成并发生细胞分裂，新细胞在此期形成） （一）真核生物复制的起始 复制起始也是打开复制叉形成引发体并合成RNA引物，但详细机制不清楚。 3 领头链 随从链 引物 核小体 （二）真核生物复制的延长 当随从链延长了一个或多个核小体的长度后要重新合成引物 亲代DNA 复制中岡崎片段的连接，复制子之间的连接都可以在线性DNA内部完成。 染色体DNA呈线状，复制在末端停止。 染色体两端DNA子链上最后复制的RNA引物，去除后留下空隙。剩下的DNA单链要填补成双链，否则会被核内的DNase水解变短。 （三）真核生物复制的终止 线性DNA复制的末端 复制完成后子链末端留下空隙，母链成单链 端粒(telomere) 指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。形态学上染色体DNA末端膨大成粒状。 结构特点 由末端单链DNA序列和蛋白质构成。 末端DNA序列是多次重复的富含G、T碱基的短 序列。仓鼠和人类端粒DNA末端都有（TnGn）x重复序列。 功能 维持染色体的稳定性 ? 维持DNA复制的完整性 端粒酶(telomerase) 组成 端粒酶RNA (human telomerase RNA, hTR) 端粒酶协同蛋白 (human telomerase associated protein 1, hTP1) 端粒酶逆转录酶 (human telomerase reverse transcriptase, hTRT) 功能 提供RNA模板、催化逆转录 端粒酶通过爬行模型的机制维持染色体的完整。 端粒酶的RNA 端粒DN