第九章含氮化合物辩析.ppt

NH2-H??R-NH2 胺 R’-NH-R R’N(RR’’) NH4-Cl??R4N+Cl- 季铵盐 NH4OH??R4N+OH- 季铵碱 HO-NO2??R-NO2 硝基化合物 硝基化合物容易被还原。用氢化铝锂、催化加氢或铁和盐酸还原时，最终的产物是生成相应的胺。 芳香族硝基化合物的还原是制备芳胺的主要方法。硝基苯在酸性条件下用Zn或Fe为还原剂还原，其最终产物是伯胺。 9.2 胺 一.?分类、结构与命名 1. 分类 胺可以看作是氨的衍生物，氨中氢原子可依次被取代，生成伯、仲、叔胺: 伯、仲、叔胺与伯、仲、叔、醇(或卤代烃)不同，醇或卤代烃的级数是根据与官能团相连的碳原子的级数决定的，而对于胺，则是按照氮上所连碳原子的数目来决定, 如叔丁醇为三级醇，而叔丁基胺则为一级胺: CH3NH2 (CH3CH2)2NH 甲胺 二乙胺 季铵类化合物