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第三章　外周神经系统药物 一、单项选择题 1．下列药物中哪一种属于M胆碱受体激动剂（ ） A．毒扁豆碱 B．加兰他敏 C．东莨菪碱 D．毛果芸香碱 E．山莨菪碱 2．化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯胺的药物为（ ） A．溴吡斯的明 B．溴新斯的明 C．格隆溴铵 D．溴丙胺太林 E．克里溴铵 3．下列哪个与硫酸阿托品不符（ ） A．化学结构为二环氨基醇酯 B．具有左旋光性 C．显托烷生物碱鉴别反应 D．碱性条件下易水解 E．为（±）-莨菪碱 4．阿托品的水解产物（ ） A．山莨菪醇和托品酸 B．托品（莨菪醇）和左旋托品酸 C．托品和消旋托品酸 D．莨菪品（东莨菪醇）和左旋托品酸E．莨菪灵和消旋托品酸 5．以下叙述哪个不正确（ ） A．托品（莨菪醇）结构中的C-1，C-3，C-5为手性碳原子，具旋光性 B．托品酸结构中有一个手性碳原子，具旋光性 C．山莨菪醇结构中C-1，C-3，C-5，C-6为手性碳原子，具旋光性 D．莨菪品（东莨菪醇）结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性 E．莨菪品结构中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 6．下列合成的M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨的是（ ） A．格隆溴铵 B．奥芬溴铵 C．溴丙胺太林 D．甲溴贝那替嗪 E．盐酸苯海索 7．泮为溴铵与下列哪个药物的用途相似（ ） A．甲睾酮 B．奥美溴铵 C．苯丙酸诺龙D．维库溴铵 E．格隆溴铵 8．下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B.乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C.卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久 D.氯贝胆碱的S构型的活性大大高于R构型异构体M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 9．下列有关乙酰胆碱酶抑制剂的叙述不正确的是 A.溴新斯的明是可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟 N，NS构型者具有左旋光性 C.Atropine水解产生托品醇和消旋托品酸 D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性 E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C3和C6，具在旋光性 11．下列与Adrenaline不符的叙述是 A.可激动(和(受体 B.饱和水溶液呈弱碱性 C.含邻苯二酚结构，易氧化变质 D. (-碳以R构型为活性体，具右旋光性 E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 12．临床药用(－)-Ephedrine A. （1R，2S） B. （1R，2R） C. （1S，2R） D. （1S，2S） E.上述四种化合物 13．苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A.乙二胺类 B.哌嗪类 C.丙胺类 D.三环类 E.氨基醚类 14．下列何者具有明显中枢镇静作用 A.氯苯那敏 B.氯马斯汀 C.阿伐斯汀 D.氯雷他定 E.西替利嗪 15．若以下图代表局部麻醉药的基本结构，则局麻作用最强的X为 A.-O- B.-NH- C.-S- D.-CH2- E.-NHNH- 16．Lidocaine比Procain