原子物理学46的知识要点(自己整理的,仅作参考).pptVIP

4-20回顾 朗德(Lande)因子（g因子） 4-21回顾 4.朗德(Lande)因子（g因子） 量子数及磁距 6. 塞曼效应 反常塞曼效应 泡利不相容原理 元素周期表回顾 1.原子中电子的壳层中结构 3.原子基态 一、X射线的发射谱 连续谱（由轫致辐射导致） 标识谱（由特征辐射导致） 标识谱的标记方法 标识谱产生的效应 一.泡利不相容原理 (1925年) 　决定原子壳层结构(即电子所处状态)的两条准则: 二.能量最小原理 n、l与壳层名称 … h g f d p s 支壳层 … 5 4 3 2 1 0 l … P O N M L K 主壳层 … 6 5 4 3 2 1 n 壳层结构 　n 决定能量的主要部分,n 相同的电子分布在同一主壳层上.一个l 值对应于一个支壳层. 　l一定时每支壳层电子数: Nl=2(2l+1) 　n一定时每一主壳层 容纳的电子数: §5-4　元素周期表 　电子壳层的填充:按泡利原理从低量状态开始填充,填满最低能态后才依次填充更高的能态. 一般说来,n越小或n一定时l越小,则能量越低. 某一特定壳层的电子能量,不仅取决于n,还与l有关. 判断原子能级高低的　经验规则： 　1) (n+l)的值相同，则n小的能级低； 　2) (n+l)的值不同，若n相同,则l小的能级低；若n不同则n大的能级低. 2.电子组态能量——壳层次序 　1) (n+l)的值相同，则n小的能级低； 　2) (n+l)的值不同，若n相同,则l小的能级 低；若n不同则n大的能级低. 　对于某一特定的原子,可按照Z确定其电子组态.一个电子组态可合成若干原子态,需按照泡利原理选出物理上允许的原子态.然后按洪特定则确定这些原子态的能量次序.其中能量最低的即为原子基态. 1）洪特定则（1925,经验规则） 同一电子组态形成的原子态, 　1）具有相同L值的能级中, S值最大（即重数最高）的能级位置最低; 　2）具有相同S值的能级中, 具有最大L值的能级位置最低. 　对于同一L值而J值不同的能级,有以下两种情况: 　a）正常次序:当同科电子数小于或等于闭壳层占有数的一半时,具有最小 J 值(|L-S|)的能级处在最低; 　b）倒转次序:当同科电子数大于闭壳层占有数的一半时, 具有最大 J 值(L+S)的能级处在最低. 针对同科电子的洪特附加定则: 　在三重态中,一对相邻能级间的间隔与两个 j 值中较大的那个值成正比. 2)朗德间隔定则 例： 按照洪特定则，pp组态在L－S耦合下的原子态及对应的能级位置图:若该原子是C原子基态是什么？若是O原子基态又是什么（p4与p2组态形成的原子态一样 ）？ L=0 1 2 S=0 (1S0) 1P1 (1D2) S=1 3S1 (3P2,1,0) 3D3,2,1 C原子基态：3P0 O原子基态：3P2 例： 求一个p电子和一个d电子（n1pn2d)可能 形成的原子态并画出能级图。 S = 0 1 L=1 2 3 S=0, 单一态 S=1, 三重态 pd p电子和d电子在LS耦合中形成的能级 P D F 　电离能的定义:气态的原子失去一个电子变成+1价的离子所需吸收的能量叫做该元素的第一电离能.以此类推.电离能数据可由光谱数据精确求得. 电离能: 是表征元素失去电子难易程度的物理量. 影响电离能大小的因素： 元素的第一电离能越小,越易失去电子,金属性也越强. 4.电离能变化的解释 　1）与原子的核电荷数和原子半径有关:同一周期自左向右核电荷数增加,半径减小电离能随之增大.在同一主族中,从上到下电子层数增加,半径增大,电离能也随之减小. 　2) 与电子的构型有关:半充满、全充满的轨道具有较稳定的结构,电离能较大. 　　　:同一壳层的两个电子都受到+2e的库仑力作用,结合能都很大; 　　　:由于静电屏蔽作用,最外层电子只受+1e的库仑力作用,外层电子距核较远,结合能较小;而内层的两个电子受到+3e的库仑力作用,其结合能较He中的电子要大; 　　:最外层的两个电子受到+2e的库仑力作用, 可见随着壳层的增加,外层电子的结合能依次增高. 关于电离能的特例分析 　实验表明,X射线谱由两部分构成.一部分是波长连续变化的连续谱；另一部分是迭加在连续谱上的与靶材有关的线状特征谱. 0.02　　0.04　　0.06　　0.08　　0.10 λ/nm 12 10 8 6 4 2 0 相对 强度 20kV 30kV 40kV 50kV 35kV 35kV 钼靶的标识谱叠加在连续谱上 　连续谱：加速电压不太高时,X