xx4-3-1-3电离平衡常数和电离度探索.ppt

知识回顾 浓 度 ①改变弱电解质浓度 ②同离子效应: 减小生成的离子的浓度 a.加水稀释：正向移动，电离程度增大。 b.增大浓度：正向移动，电离程度减小 正向移动 增大生成的离子的浓度 影响电离平衡的外界条件： 温度： 电离吸热，升高温度，平衡正向移动 逆向移动; 弱电解质的电离（第三课时） ——电离平衡常数和电离度 1．概念：在一定条件下，弱电解质的电离达平衡时，　 是一个常数，这个常数叫做　　　　　　，简称电离常数，用K表示。 (一般酸的电离常数用Ka表示，碱的电离常数用Kb表示） 电离平衡常数 三、电离平衡常数 弱电解质电离形成的各种离子的浓度幂之乘积 与溶液中未电离的分子的浓度的之比 2、表达式 对于一元弱酸 HA H++A-，平衡时 Ka= [ H+] .[ A-] [HA] Kb= [ M+].[ OH- ] [MOH] 对于一元弱碱 MOH M++OH-，平衡时 3、影响电离平衡常数的因素 电离常数K值只随温度变化,与电解质的浓度无关。且温度越高电离平衡常数越大。 4、电离平衡常数的应用 相同温度下， K值越大，表示该弱电解质越易 　　　，所对应的弱酸酸性或弱碱碱性相对　　　　　　　 。 电离 较强 ②多元弱酸的电离是可逆的、分步的。 H3PO4 ? H+ + H2PO4－ H2PO4－ ? H+ + HPO42－ HPO42－ ? H+ + PO43－ Ka3=2.2×10-13 Ka2=6.2×10-8 Ka1=7.5×10-3 各级电离常数逐级减小且相差很大(K1》K2》K3)，故多元弱酸的电离主要由第一步决定。 几种常见的多元弱酸的电离常数 H2CO3 K1=4.3×10-7 ， K2=5.6×10-11 H2SO3 K1=1.5×10-3 ， K2=1.0×10-8 H2S K1=9.1×10-8 ， K2=1.0×10-12 四、电离度（α） 1、定义：弱电解质在水溶液中达到电离平衡时，已电离的溶质的分子数占原有溶质分子总数（包括已电离的和未电离）的百分数，用α表示。电离度实质是平衡的转化率。 2、表达式 α = 已电离的分子数 弱电解质分子总数 ×100% 已电离的弱电解质浓度 弱电解质的初始浓度 ×100% = 例： 25 0C时，0.1mol/L的CH3COOH溶液中，C(H+)=1.0×10-3mol/L，求该温度下CH3COOH的电离度？ a、弱电解质的电离是吸热的，一般温度越高，其电离度越大。 b、一般而言，弱电解质溶液的浓度越大，电离度越小；弱电解质溶液的浓度越小，电离度越大； 3、意义：一定条件下，弱电解质电离程度的大小 4、电离度的影响因素 [注意]讲一种弱电解质的电离度时，应指出该电解质溶液的浓度和温度，如不注明温度通常指25℃。 电离程度 n(H+) C(H+) C(AC-) C(HAC) 加水 加冰醋酸 加醋酸钠 加HCl 加NaOH 锌粒 升温 增大 增大 增大 减小 减小 增大 增大 增大 减小 减小 减小 减小 减小 减小 减小 例:0.1mol/L的CH3COOH溶液中 CH3COOH CH3COO- + H+ 增大 增大 增大 减小 增大 增大 减小 减小 减小 减小 减小 减小 增大 增大 增大 增大 增大 增大 增大 增大 1、下列说法正确的是(　　) A．根据溶液中有CH3COOH、CH3COO－和H＋即可证明CH3COOH达到电离平衡状态 B．根据溶液中CH3COO－和H＋的物质的量浓度相等可证明CH3COOH达到电离平衡状态 C．当NH3·H2O达到电离平衡时，溶液中NH3·H2O、NH4＋和OH－的浓度相等 D．H2CO3是分步电离的，电离程度依次减弱 练习 D 2．有关电离平衡的理解不正确的是(　　) A．弱电解质在溶液中存在电离平衡，强电解质的溶液中一定不存在电离平衡 B．电离平衡状态下溶液中各粒子的物质的量浓度和质量分数均保持不变 C．电离平衡是动态平衡，弱电解质分子和其电离出来的离子每时每刻都在变化 D．改变条件时，电离平衡会发生移动，在新的条件下建立新的平衡 A BD 4．一定量的盐酸跟过量的铁粉反应时，为了减缓反应速率，且不影响生成氢气的总量，可向盐