第一材料的热学性能.pptVIP

* DTA曲线的几何要素： (1) 零线：理想状态ΔT=0的线，图中AE； (2) 基线：实际条件下试样无热效应时的曲线部份，图中AB和DE； (3) 吸热峰：TSTR , ΔT＜0时的曲线部份； (4) 放热峰： TSTR , ΔT0 时的曲线部份； (5) 起始温度（Ti）：热效应发生时曲线开始偏离基线的温度； (6) 终止温度（Tf）：曲线开始回到基线的温度； (7) 峰顶温度（TP）：吸、放热峰的峰形顶部的温度，该点瞬间 d(ΔT)/dt=0； (8) 峰高：是指内插基线与峰顶之间的距离，如CF； (9) 峰面积：是指峰形与内插基线所围面积，如BCDB； (10) 外推起始点：是指峰的起始边钭率最大处所作切线与外推基线的交点，如图中的G点，其对应的温度称为外推起始温度（Teo）；根据ICTA共同试样的测定结果，以外推起始温度（ Teo ）最为接近热力学平衡温度。 DTA曲线中信息： 峰的数目、位置、方向、高度、宽度和面积等均具有一定的意义。可用来进行定量或定性分析。 DTA的特点： 简便快捷、重复性差、分辨率低、热量定量难。 差示扫描量热法 加入物质与参比物之间的能量差——温度 详细定义：在程序控制温度下，测量输给物质与参比物的功率差与温度的一种技术。 分类：根据所用测量方法的不同 1. 功率补偿型DSC 2. 热流型DSC 基本原理 DTA存在的两个缺点： 1）试样在产生热效应时，升温速率是非线性的，从而使校正系数K值变化，难以进行定量； 2）试样产生热效应时，由于与参比物、环境的温度有较大差异，三者之间会发生热交换，降低了对热效应测量的灵敏度和精确度。 →使得差热技术难以进行定量分析，只能进行定性或半定量的分析工作。 基本原理 为了克服差热缺点，发展了DSC。该法对试样产生的热效应能及时得到应有的补偿，使得试样与参比物之间无温差、无热交换，试样升温速度始终跟随炉温线性升温，保证了校正系数Ｋ值恒定。测量灵敏度和精度大有提高。 功率补偿型DSC仪器的主要特点 1.试样和参比物分别具有独立的加热器和传感器。整个仪器由两套控制电路进行监控。一套控制温度，使试样和参比物以预定的速率升温，另一套用来补偿二者之间的温度差。 2.无论试样产生任何热效应，试样和参比物都处于动态零位平衡状态，即二者之间的温度差?T等于0。 这是DSC和DTA技术最本质的区别。 热流型DSC 与DTA仪器十分相似，是一种定量的DTA仪器。 不同之处在于试样与参比物托架下，置一电热片，加热器在程序控制下对加热块加热，其热量通过电热片同时对试样和参比物加热，使之受热均匀。 纵坐标 ：热流率 横坐标：温度T (或时间t) 峰向上表示吸热 向下表示放热 在整个表观上，除纵坐标轴的单位之外，DSC曲线看上去非常像DTA曲线。像在DTA的情形一样，DSC曲线峰包围的面积正比于热焓的变化。 DSC曲线 DSC与DTA测定原理的不同 DSC是在控制温度变化情况下，以温度（或时间）为横坐标，以样品与参比物间温差为零所需供给的热量为纵坐标所得的扫描曲线。 DTA是测量?T-T 的关系，而DSC是保持?T = 0，测定?H-T 的关系。两者最大的差别是DTA只能定性或半定量，而DSC的结果可用于定量分析。 热分析技术的应用 测定并建立合金相图 实验基础：相平衡 热弹性马氏体相变的研究 能够较准确地测量马氏体相变过程中的温度信息 有序-无序转变的研究 以热效应判断有序-无序转变过程 钢中临界点分析 热效应与钢中含碳量有关 * 1.3 材料的热膨胀 1. 膨胀系数 1）概念：用来描述温度变化时材料发生膨胀或收缩程度的物理量。 假设物体原来的长度为，温度升高后长度的增加量为，实验得出 式中：αl为线膨胀系数，即温度升高1K时，物体的相对伸长量。同理，物体体积随温度的增加可表示为 式中： αV为体膨胀系数，相当于温度升高1K时物体体积相对增长值。 如果物体是立方体，有 对于各向异性的晶体，各晶轴方向的线膨胀系数不同，假设分别为αa, 、αb、αc，则 材料的热膨胀系数大小直接与热稳定性有关。一般愈小，材料热稳定性愈好。例如Si3N4的=2.7×10-6K-1，在陶瓷材料中是偏低的，因此热稳定性也好。 1.3 材料的热膨胀 2.热膨胀本质 1）唯象解释：热膨胀的本质为点阵结构中的质点间平均距离随温度的升高而增大。 在质点平衡位置r0两侧： rr0 斜率大，斥力随位移增大很快； rr0 斜率小，引力随位移增加慢。 因此，在一定温度下，平