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EMB平板(伊红美蓝琼脂培养基) 原理: 细菌 乳糖 产酸:伊红+美蓝 紫黑/紫红 结果: 非致病菌 致病菌 大肠 四、抗“O”实验: 1、实验原理 2、应用 3、操作:图示 4、观察结果:是否有凝集现象 实验三肠道内及组织内病原 实验目的 掌握肠道致病菌与非致病菌的常用鉴别方法。 学习组织内及血液内病原的检查方法 了解肠道杆菌的生化反应。 学习分区划线接种法。 实验内容 大肠杆菌、痢疾杆菌的EMB、SS培养基的接种。 溶血现象示教:完全溶血及不完全溶血现象 咽拭试验 血浆凝固酶试验:玻片法 抗“O”试验 实验原理 EMB、SS培养基鉴别肠道致病菌及非致病菌的原理。 EMB(伊红美兰培养基): 蛋白胨 乳糖 磷酸氢二钾 琼脂 2%伊红Y溶液 (酸性染料—指示剂) 0.65%美蓝溶液 (碱性染料) 分解 菌落变黑,有金属光泽 菌落无色、半透明 肠道致病菌与非致病菌 在EMB培养基上的生长 SS培养基: 蛋白胨 乳糖 柠檬酸钠 硫代硫酸钠 10%柠檬酸铁溶液 1%中性红溶液(酸性指示剂) 0.1%煌绿溶液 SS平板--分离肠道致病菌的强选择培养基 原理: 胆盐、枸橼酸钠、煌绿: 抑制肠道非致病菌 2.乳糖、中性红(pH6.8-8.0,红→橙黄) : 致病菌不分解乳糖,但分解蛋白胨产生 碱性物质→菌落淡黄色; 大肠杆菌分解乳糖产酸,菌落呈红色。 致 病 菌:小,无色,半透明 非致病菌:大,红色 实验材料 每组四块培养基:两块EMB、两块SS培养基 大肠杆菌、痢疾杆菌斜面培养物 接种环 酒精灯 实验步骤 将大肠杆菌以分区划线的方式分别接种至EMB、SS 培养基上。 将痢疾杆菌以分区划线的方式分别接种至EMB、SS 培养基上。 将接种好的培养基置入37℃培养箱培养24小时。 记录并分析结果。 分区划线法 (得到单个菌落做纯培养) 肠道杆菌的生化反应 细菌 葡萄糖 甘露醇 乳糖 靛基质 硫化氢 动力 痢疾杆菌 ﹢ ﹢ -/﹢ - - 伤寒杆菌 ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 大肠杆菌 ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ - ﹢ — — - 伤寒 葡萄糖 甘露醇 乳糖 靛基质 硫化氢 动 力 葡萄糖 甘露醇 乳糖 靛基质 硫化氢 动 力 1、阴性对照 2、待测血清 4、抗原
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