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铁碳马氏体的强化机制马氏体,也有称为麻田金属或合金从某一固相转变成另一固相时的产物;在转变过程中,原子不扩散,化学成分不改变,但晶格发生变化,同时新旧相间维持一定的位向关系并且具有切变共格的特征。
马氏体最先在淬火钢中发现,是由奥氏体转变成的,是碳在α铁中的过饱和固溶体。以德国冶金学家阿道夫·马登斯(A.Martens)的名字命名;现在马氏体型相变的产物统称为“马氏体”。马氏体的开始和终止温度,分别称为M始点和M终点;钢中的马氏体在显微镜下常呈针状,并伴有未经转变的奥氏体(残留奥氏体);钢中的马氏体的硬度随碳量增加而增高;高碳钢的马氏体的硬度高而脆,而低碳钢的马氏体具有较高的韧性。
1.3马氏体的力学特性
铁碳马氏体最主要的性质就是高硬度、高强度,其硬度随碳含量的增加而增加。但是当碳含量达到6%时,淬火钢的硬度达到最大值,这是因为碳含量进一步提高,虽然马氏体的硬度会提高但是由于残余奥氏体量的增加,使钢的硬度反而下降。
2.铁碳马氏体的晶体学特性和金相形貌钢经马氏体转变形成的产物。绝大多数工业用钢中马氏体属于铁碳马氏体,是碳在体心立方结构铁中的过饱和固溶体。
铁碳合金的奥氏体具有很宽的碳含量范围,所形成的马氏体在晶体学特性、亚结构和金相形貌方面差别很大。可以把铁碳马氏体按碳含量分为5个组别(见表)
表1 铁碳马氏体的晶体学特性和金相形貌
碳含量/% 晶体结构 与母相的位向关系 惯习面 亚结构 金相形貌 0.2 体心立方 (111)γ∥(011)α′[101]γ∥[111]α′(K-S) {557}γ 位错 板条 0.2~0.6 体心正方 (111)γ∥(011)α′[101]γ∥[111]α′(K-S) {557}γ和{225}γ 位错,孪晶 板条及片状 0.6~1.0 体心正方 (111)γ∥(011)α′[101]γ∥[111]α′(K-S) {225}γ 位错,孪晶 板条及片状 1.0~1.4 体心正方 (111)γ∥(011)α′[101]γ∥[111]α′(K-S) {225}γ和{259}γ 孪晶 板条及片状 1.5 体心正方 (111)γ∥(011)α′[101]γ∥[111]α′(K-S) {259}γ 孪晶 板条及片状
图1 体心立方晶格的 八面体间隙
A—三套八面体间隙(中心)位置亚点阵;B—体心立方八面体间隙的非对称性
对角线方向的尺寸,而且也小于碳原子直径。碳原子的溶入将增加c方向的原子间距,由于弹性效应,a、b方向的间隙将略为缩小。碳原子在马氏体中并非均匀地分配在三套亚点阵中,而是选择其中一套,因此造成了晶格的正方性。
光学金相显微镜观察铁碳马氏体具有两类形貌,分别称为板条状马氏体和片状马氏体,如图3、图4所示。板条状马氏体为集束的板条,同一母相晶粒内只形成少数几个集束,呈现几个区域,域内各板条仅以小角度交界;而片状马氏体则为空间方位杂乱的饼状,在磨面上为针状。
透射电子显微镜观察,与两种金相形貌对照,马氏体(板,片)内部呈现两类亚结构。低碳(板条)马氏体为高密度的位错网络,而高碳(片状)马氏体为极薄的孪晶片。故两种马氏体又分别称为位错马氏体和孪晶马氏体。
多数工业实用的铁碳马氏体并非单一的金相形貌和亚结构,而是混合的。淬火态两类(板条——位错、片状——孪晶)马氏体的相对量可由图5的数据估计。碳含量越高,马氏体转变点Ms越低,则片状——孪晶马氏体量越多。当碳含量超过0.6%时,片状马氏体量将超过50%(体积分数)。孪晶马氏体的韧性低,它是高碳钢淬火态脆性大的根本原因。
图2 铁碳马氏体的两种典型金相形貌
a—板条(低碳),0.03C-2Mn×1000;b—片状(高碳),1.39C×500
图3 铁碳马氏体的两种典型亚结构
a—位错(板条) ×27500;b—孪晶(片状)
马氏体转变指高温奥氏体经快速冷却,在较低温度下发生无扩散切变形成体心正方的马氏体。如图1所示。在发生马氏体相变的过程中,马氏体转变的切变特性会在晶体内部产生大量的微观缺陷。产生的缺陷,诸如板条马氏体中高密度的错位、片状马氏体中的孪晶等,会阻碍位错的运动,从而阻碍材料的塑形变形过程,提高了材料强度,达到强化马氏体的目的。
实验证明,无碳马氏体的屈服强度约为284Mpa,此值与形变强化铁素体的屈服强度很接近,而退火状态铁素体的屈服强度仅为98~137Mpa,这就说明相变强化使屈服强度提高了147~186MPa。
图4 马氏体转变过程
3.2细晶强化
晶界上原子排列紊乱, 杂质富集,晶体缺陷的密度较大, 且晶界两侧晶粒的位向也不同, 所有这些因素都对位错滑移产生很大的阻碍作用, 从而使强度升高。晶粒越
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