第八章水溶液中的离子平衡第一节弱电解质的电离剖析.docx

第八章　水溶液中的离子平衡第一节　弱电解质的电离[考纲展示]　1.了解电解质的概念，了解强电解质和弱电解质的概念。　2.了解电解质在水溶液中的电离。　3.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。考点1| 弱电解质的电离平衡　　　　　　　　　　固本探源一、强、弱电解质(1)概念和种类电解质(2)与化合物类型的关系强电解质主要是大部分的离子化合物及某些共价化合物，弱电解质主要是某些共价化合物。二、弱电解质的电离1．电离平衡(1)开始时，v(电离)最大，而v(结合)等于0。(2)平衡建立过程中，v(电离)逐渐减小，v(结合)逐渐增大，但v(电离)v(结合)(填“”、“”或“＝”，下同)。(3)当v(电离)＝v(结合)时，达到电离平衡状态。2．电离平衡的特征3．影响电离平衡的因素(1)内因——弱电解质本身的性质。(2)外因——外界条件①温度：温度升高，电离平衡向右移动，电离程度增大。②浓度：稀释溶液，电离平衡向右移动，电离程度增大。③同离子效应：加入与弱电解质具有相同离子的强电解质，电离平衡向左移动，电离程度减小。④加入能反应的物质：电离平衡向右移动，电离程度增大。典例引领[典例1]　(2015·全国卷Ⅰ)浓度均为0.10 mol·L－1、体积均为V0的MOH和ROH溶液，分别加水稀释至体积V，pH随lg的变化如图所示。下列叙述错误的是(　　)A．MOH的碱性强于ROH的碱性B．ROH的电离程度：b点大于a点C．若两溶液无限稀释，则它们的c(OH－)相等D．当lg＝2时，若两溶液同时升高温度，则增大【解题导引】　(1)当lg＝4时，将溶液稀释了多少倍？【提示】　lg＝4，则＝104，即将原溶液稀释了104倍。(2)将pH＝13的NaOH溶液稀释104倍，其pH变为多少？【提示】　NaOH溶液稀释104倍后，pH减小4个单位，即pH＝9。(3)对pH＝13的氨水稀释104倍，溶液pH变化情况如何？为什么？【提示】　稀释后，溶液9pH13；因为氨水为弱电解质，存在电离平衡NH3·H2ONH＋OH－。[拓展延伸]　　　　　　　在室温时，当lg＝2时，此时ROH溶液中由水电离产生的c(OH－)是多少？【提示】　在ROH溶液中，c(OH－)水＝c(H＋)。此时pH＝10，c(H＋)＝10－10mol·L－1，故水电离出c(OH－)水＝10－10mol·L－1。考点精析1．影响电离平衡的因素(1)内因：弱电解质本身的性质，决定了弱电解质电离程度的大小。如相同条件下CH3COOH电离程度大于H2CO3。(2)外因：电离平衡属于动态平衡，当外界条件改变时，弱电解质的电离平衡也会发生移动，平衡移动也遵循勒夏特列原理。以0.1 mol·L－1CH3COOH溶液为例：CH3COOHCH3 COO－＋H＋。实例(稀溶液)CH3COOHH＋＋CH3COO－　ΔH0改变条件平衡移动方向n(H＋)c(H＋)导电能力Ka加水稀释向右增大减小减弱不变加入少量冰醋酸向右增大增大增强不变加HCl(g)向左增大增大增强不变加NaOH(s)向右减小减小增强不变加入镁粉向右减小减小增强不变升高温度向右增大增大增强增大2.从“定性”和“定量”两个角度理解电离平衡(1)从定性角度分析电离平衡：应该深刻地理解勒夏特列原理——平衡向“减弱”这种改变的方向移动，移动结果不能“抵消”或“超越”这种改变。(2)从定量角度分析电离平衡：当改变影响电离平衡的条件后分析两种微粒浓度之比的变化时，若通过平衡移动的方向不能作出判断时，应采用化学平衡常数定量分析。题组强化●题组1—强、弱电解质的判断与比较1．(2016·福建龙岩模拟)下列各组关于强电解质、弱电解质、非电解质的归类，完全正确的是(　　)ABCD强电解质FeNaClCaCO3HNO3弱电解质CH3COOHNH3H3PO4Fe(OH)3非电解质C12H22O11(蔗糖)BaSO4C2H5OHH2O2．(2016·广州模拟)下列事实不能证明HNO2是弱电解质的是(　　)①滴入酚酞，NaNO2溶液显红色②用HNO2溶液做导电实验，灯泡很暗③等pH、等体积的盐酸和HNO2溶液中和碱时，HNO2的中和碱能力强④0.1 mol·L－1 HNO2溶液的pH＝2⑤HNO2与CaCO3反应放出CO2气体⑥c(H＋)＝0.1 mol·L－1的HNO2溶液稀释至1 000倍，pH4A．①⑤　　　　　　B．②⑤C．③⑥D．③④3．25 ℃时，0.1 mol·L－1的HA溶液中＝1010，0.01 mol·L－1的BOH溶液pH＝12。请回答下列问题：(1)HA是________________(填“强电解质”或“弱电解质”，下同)，BOH是________。(2)HA的电离方程式是_____________________________________。【