植物的光合作用4讲义.pptVIP

光合速率测定方法 CO２+ H２O 光 叶绿体 (CH２O) ＋ O２ CO2吸收量 干物质积累量 O2释放量 红外线CO2气体分析仪 改良半叶法 氧电极法 μmol CO2·m-2·s-1 mgDW·dm-2·h-1 μmolO2·m-2·s-1 1μmol·m-2·s-1=1.58mg·dm-2·h-1 (一)叶的发育和结构 1.叶龄 2.叶的结构 (二)光合产物的输出 从理论上证明光能利用率可达10%以上 已知释放1分子O2，需要8～10光量子，产生2NADPH+H+，同化1分子CO2需要2NADPH+H+，所以需要8～10光量子， 如果按10个光量子计算，产生1分子葡萄糖，需要同化6分子CO2，需要吸收的能量是10×6×70×4.18KJ（以紫光计算），共需要吸收17556KJ的能量。 1分子葡萄彻底氧化分解释放的能量为2867KJ(686×4.18KJ) 则光能利用率为2867/17556≈16%。 二、提高光能利用率的途径 1. 增加光合面积 （1）合理密植 （2）改变株型 2. 延长光合时间 (1) 提高复种指数 (2) 补充人工光照 3. 提高光合效率 （1）增加CO2浓度 （2）降低光呼吸 不同光强下南芥叶子的横切面结构，示叶绿体在叶肉细胞中的位置。 A图，在弱光下；B图，在强光下 叶绿体运动通常可以利用绿色海藻基因Mougeotia的不同种类来研究，这种基因是有一个跨越整个细胞的单链板叶绿体的很大的圆柱形细胞。 高通量的白光间断时间 梅勒反应(Mehler′s reaction) 用 耗 2.3.增加活性氧清除系统： 如：超氧化物歧化酶、谷胱甘肽还原酶 过氧化氢酶,过氧化物酶等 PSII的修复：D1蛋白受破坏后，失活的反应中心复合体从基粒片层移到基质片层，在蛋白酶作用下，除去破坏的D1蛋白，新合成的D1蛋白插入，再迁回基粒片层，重新获得光化学功能。 思考题: 从光合复合体在类囊体膜上的分布说明光合作用过程光反应的机理。 2.4.光系统II的修复 2.光质 在太阳幅射中，只有可见光部分才能被光合作用利用。 用不同波长的可见光照射植物叶片，测定到的光合速率不一样。 在600～680nm红光区，光合速率有一大的峰值，在435nm左右的蓝光区又有一小的峰值。 图28 不同光波下光合速率 实线为26种草本植物的平均值； 虚线为7种 木本植物的平均值。 放氧速率 光合作用的作用光谱与叶绿体色素的吸收光谱大体吻合 大树底下无丰草？？？？ 绿藻分布于海水的表层， 红藻则分布在海水的深层？ 3.光照时间 从照光开始至光合速率达到稳定水平的这段时间，称为“光合滞后期” 或称光合诱导期。 一般整体叶片的光合滞后期约30～60min，而排除气孔影响的去表皮叶片，细胞、原生质体等光合组织的滞后期约10min。 产生滞后期的原因∶ 光对酶活性的诱导 光合碳循环中间产物的增生需要一个准备过程， 光诱导气孔开启所需较长的时间，其是叶片滞后期延长的主要因素。 由于照光时间的长短对植物叶片的光合速率影响很大，因此在测定光合速率时要让叶片充分预照光。 (二)CO2 1.CO2-光合曲线 光下CO2浓度为零时叶片只有光、暗呼吸,释放CO2。图中的OA部分为光下叶片向无CO2气体中的CO2释放速率,通常用它来代表光呼吸速率。 CO2补偿点(图中C点)； CO2饱和点。 图 30 叶片光合速率对细胞间隙CO2浓度响应示意图 曲线上四个点对应浓度分别为CO2补偿点(C)，空气浓度下细胞间隙的CO2浓度(n)，与空气浓度相同的细胞间隙CO2浓度(350μl·L-1左右)和CO2饱和点(S)。Pm为最大光合速率；CE为比例阶段曲线斜率，代表羧化效率；OA光下叶片向无CO2气体中的释放速率，可代表光呼吸速率。 C3植物与C4植物的CO2-光合曲线比较 C4植物CO2补偿点低（5μl-l0μlL-1）， 在低CO2浓度下，光合速率增加比C3快，即羧化效率高，CO2利用率高； C4植物的CO2饱和点低，在大气CO2浓度350μl·L-1（0.035%）下，能达到饱和，而C3植物CO2饱和点不明显（1000-1500），在较高CO2浓度下，仍随CO2浓度增高而增高。 2.CO2供给 P=(Ca-Cc)/∑r = (Ca-Cc)/ (ra+rs+ri+rm) CO2从大气到达羧化酶部位的途径和所遇的阻力可用下式示： 大气 ra 气孔 rs 叶肉细胞间隙 ri 叶肉细胞 rm 叶绿体基质 ra、rs、ri、r