碳纳米短管改性TiO2的光催化性能研究.pdfVIP

2006年全国太阳能光化学与光催化学术会议专辑 碳纳米短管改性Ti02的光催化性能研究 罗永松o，曹春华，任沁峰，李素琴，龚启学，李家麟2 (华中师范大学纳米科技研究院，武汉，430079) 碳纳米管改性Ti02的工作已有少量报导，在用碳纳米管改性Ti02的溶胶．凝胶法制备过 程中，碳纳米管有沉降现象，影响它和Ti02结合的牢固度，但短管的分散性极好，在凝胶 过程中与Ti02结合较好。此外，碳纳米管管12可能会创造出能隙导致新的半导体性能【l】， 而短管恰好含有大的管口比例。最后，文献曾报导，Ti02中含有少量碳微粒可使可见光敏 化，但该碳微粒易失活【2】，而碳短管比该种碳微粒稳定得多，为此，我们首次使用碳纳米短 过程是将一定量的钛酸丁脂缓慢滴加到异丙醇中，在烧杯中用电子恒速搅拌器搅匀。取一定 量的异丙醇，加入蒸馏水和硝酸，均匀混合后通过分液漏斗缓慢滴入烧杯中，水解、缩合反 应均在200C不断搅拌中进行，直至得到均匀的溶胶。其中各组分的摩尔比为钛酸四丁脂： 化裁剪后的碳纳米管短管，在超声波中震荡0．5h后，放在室温下保存陈化直至生成凝胶， 2h，获得Ti02／碳纳米短管纳米粉体的复合体。 为复合体的电子显微照片，图(Ic)清晰的表明短管与Ti02纳米颗粒复合的很好。 (d)n02／短管复合体的SEM图 样品的出峰位置与未掺碳纳米短管者的基本一致，这表明少量碳纳米短管的加入并不会改变 1国家自然科学基金资助项目 2通讯联系人，email：jialinli96@sina．com 2006年全国太阳能光化学与光催化学术会议专辑 研究表明其光催化活性比纯锐钛矿的高f4】。图2b是复合体热处理的变化规律，差热曲线有 两个放热峰，它的第二个放热峰所在位置从TG曲线看，此时样品质量基本没变，由此推断 该峰是晶型由锐钛矿向金红石转变造成的。 (．：．_y^￡．c量 伽m蛳枷跚撕伽Ⅲ∞。 T．‘”。’℃ 2theta(d。gr¨} 图3碳纳米短管的掺杂量对催化剂活性的影响及悬浮体系中光催化剂降解效果的比较， 由图3a可知碳纳米短管的掺杂量(质量比)在1％附近光催化活性较大，掺杂量超过或低于 的速度比单一的Ti02或碳纳米短管要快(图3b)。 100 95 90 85 BO 75 70 一墨富芷co一苗口昱aoa 85 们 造成复合体降解速率优于其它催化剂的原因是；一、由于碳管是电子的良导体，可以有 序地导走电子到溶液中，降低Ti02中的电子积累，从而降低空穴．电子的复合几率，提高其 光催化活性。二、碳管具有较高的比表面积，不同层次的孔径结构【5】，可以吸附溶液中的有 机物，使其在Ti02表面集聚，同时在水溶液中，由于短管的分散性优于长管的分散性，所 及与短管接触的内表面形成两个耗尽层，即内层和外层同时在光照的情况下生成空穴一电子 对，其活性大大加耐引。 参考文献： 【l】1 Guo，Chunlei Jiandong 【3】Liu．J，Rinzler．A，Smalley．R．E，etal，Science．280(1998)1253． Sci 【4】Klm．D．H，Anderson．M．A，EnvironTechn01．28(1994)478． Tanaka．K [5】Saito．T，Matsushige．KPhysicaB．323(2002)280． 201