山东省青岛二中2012-2013年度高一下学期第三次模块[期中]考试生物试题附解析.docVIP

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  • 2017-03-26 发布于四川
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山东省青岛二中2012-2013年度高一下学期第三次模块[期中]考试生物试题附解析.doc

山东省青岛二中2012-2013年度高一下学期第三次模块[期中]考试生物试题附解析

高一生物试题 第I卷 选择题(70分) 一、选择题(35小题,每小题2分共70分,每题只有一个正确答案) 1、某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)显性,控制这三对性状的基因位于常染色体上。下图表示某一昆虫个体的基因组成,以下判断正确的是(不考虑交叉互换)( D ) A.控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循自由组合定律 B.该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种 C.该个体的细胞有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因为AbD或abd D.该个体与另一个体测交,后代基因型比例为1:1:1:1 2、椎实螺是雌雄同体的动物,一般进行异体受精,但分开饲养时,它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的,右旋(D)对左旋(d)是显性,旋向的遗传规律是:子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型为无关。 对以下杂交后结果的推测(设杂交后全部分开饲养)错误的是( ) A.DD×♂dd,F1全是右旋,F2也全是右旋,F3中右旋/左旋3/1 B.dd×♂DD,F1全是左旋,F2也全是左旋,F3中右旋/左旋3/1 C.dd×♂Dd,F1全是左旋,F2中右旋/左旋1/1 D.DD×♂Dd,F1全是右旋,F2也全是右旋 A. 控制阔叶的基因位于常染色体上 B. 带有基因e的花粉无受精能力 C. 若窄叶植株比阔叶植株的药用价值高、雄株的长势比雌株好,那么可以选择某种亲本组合方式,使所得后代的雄株全部为窄叶 D. 组合①中的母本与组合③中的母本基因型相同 4、果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,该基因位于X染色体上,一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配,子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同,子代雌果蝇则与亲代雄果蝇眼色相同,以下结论不能得出的是A.亲代雄果蝇为红眼,雌果蝇为白眼 B亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在等位基因 CF1雌雄个体交配,F2出现白眼果蝇的概率为1/4 DF2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同 科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体。为确定突变基因的显隐性及其位置,设计了杂交实验方案:利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有关叙述不正确的是(  ) A.若突变基因位于Y染色体上,则Q和P值分别为1、0 B.若突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P值分别为0、1 C.若突变基因位于X染色体上且为隐性,则Q和P值分别为1、1 D.若突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P值分别为1/2、1/28、据美国遗传学专家Mckusick教授收集统计,目前已经知道的遗传病有四千多种。右图是某家族的遗传系谱图,下列有关分析正确的是( ) A.可在人群中调查该遗传病的遗传方式 B.该病可能为伴X显性遗传病 C.若该病为血友病,则7号的致病基因来自2号 D.若该病为白化病,则l号为杂合子的概率是100%3与4结婚,生出一个正常男孩的概率是( C ) A.1∕18 B.5∕24 C.4∕27 D.8∕27 10、现用山核桃的甲(AABB)、乙(aabb)两品种作亲本杂交得F1,F1测交结果如下表,下列有关选项不正确的是 ( D ) A.F1产生的AB花粉50%不能萌发,不能实现受精 B. F1自交得F2,F2的基因型有9种 C. F1花粉离体培养,将得到四种表现型不同的植株 D.正反交结果不同,说明该两对基因的遗传不遵循自由组合定律 11、右图是某遗传病系谱图,其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是A.该遗传病是X染色体隐性遗传病 B3号、4号二者性状差异主要来自基因重组5号患者与正常的男性结婚,建议他们生孩 号、号12、ABO血型抗原(A抗原、B抗原)的形成由两对等位基因控制,IA、IB基因的表达需要H基因的存在,在没有H基因只有h基因存在的情况下,IA、IB不能形成A、B抗原而表现为O型血。ii基因型不论H基因还是h基因存在,均表现为O型血。两对基因位于两对常染色体上。某家庭ABO血型遗传系谱图如下图所示,下列分析错误的是A.ABO血型的遗传遵循基因的自由组合定律 B.1号个体的基因型是HIAi,2号个体的基因型是hhIBi C.3、4号个体基因型组合的夫妇的后代中O型血的概率为0 D.5、6号个体后代的血型理论上也可能出现AB型血 下列有关人类遗传病的叙述正确的是 A.遗传病都是由致病基因引起的 B.调查人群中的遗传病时,最好选择发病率较高的单基因遗传病 C.单基因

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