基因转录转录后加工及逆转录.pptVIP

第十三章  基因的转录、转录后加工及逆转录 基因的遗传:DNA 基因的表达: DNA → RNA → Protein 转录(transcription) 以单链DNA为模板，NTP为原料，在DNA依赖的RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。 相关概念 模板链（template strand） 反意义链（antisense strand） 负链（minus strand） Watson（W）链 不对称转录（asymmetric transcription） 不同基因的模板链,并不固定在DNA双链上的某一链, 但转录方向总是5` →3`，因此不同基因的转录方向不同。 第一节 参与转录的酶类 1）RNA pol II催化的转录起始 真核生物启动子特征：-90 bp：GC盒 (顺式作用元件） 5`-GGGCGG-3` -70 bp：CAAT盒 5`-GGC(T)CAATCT-3` -30 bp：TATA盒 ( Hogness 盒) 5`-TATAA(T)AAT-3` 转录因子 ：TF- A~J （反式作用因子） 帽子结构 RNA编辑意义：基因的编码序列经过转录后编辑加工，可以分化成多用途的编码序列，在不增加基因组DNA遗传信息容量的前提下，大大增加了mRNA信息容量。 人类基因组计划：预测：5至10万个基因 实际：35000个基因 tRNA核苷酸转移酶、连接酶 ATP ADP 碱基修饰 （2）还原反应 如：U ? DHU （4）脱氨反应 如：A ? I 如：A ? Am （1）甲基化 （3）核苷内的转位反应 如：U ? ψ （2） （1） （1） （3） （4） 3、mRNA转录后加工 1) 5`端加帽(m7GpppGpN —) 5? pppGpN… 5? GpppGpN… pppG ppi 鸟苷酰转移酶 5? m7GpppGpN… 甲基转移酶 SAM 5? ppGpN… 磷酸酶 Pi 1 7 G ①5? m7GpppGpN ③5? m7GpppGmpNm ②5? m7GpppGmpN 1. 保护mRNA不被核酸外切酶水解 2. 与帽结合蛋白结合，识别核糖体 意义 2) 3`端加尾( polyA ) —————————————— AAAAAAAAA———— —————————————— TTTTTTTTTT———— 5` 5` 3` 3` AAAAAAAAA 5` 3` ? ————————————AATAAA——GT———— ————————————TTATTT—— CA ———— AAUAAA——GU—— 5` 3` 5` 5` 3` 3` 剪切位点 AAUAAA——AAAAAAA(A)n— 5` 3` polyA聚合酶 ATP PPi 剪切信号 mRNA 意义 增加mRNA稳定性 3) mRNA的剪接 断裂基因(splite gene) C A B D 编码区 A、B、C、D 非编码区 真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。 DNA mRNA 5` 3` 外显子(exon)和内含子(intron) 外显子 在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟RNA的核苷酸序列。 ——编码区 内含子 断裂基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核苷酸序列。 —— 非编码区 5` 5` 5` 5` 3` 5` 3` 3` 3` 3` 外显子 内含子 外显子 外显子 内含子 5` 5` 5` 5` 3` 5` 3` 3` 3` 3` 外显子 内含子 外显子 外显子 内含子 5`GU------------------------UACUAAC-----------AG 3` ① 5`和3`剪接点：GU-AG规则 ② 分支点 ③ 剪接体 snRNP（snRNA + 蛋白质） 5` 3` 3` 5` 剪接体 鸡卵清