如何定义生物制造对GaborForgacs和Wei-Sun所编的《生物制造微.pdfVIP

如何定义生物制造？对 GaborForgacs和 Wei ?Sun所编的《生物制造：微/纳米级制造、打印、 图案化和装配》的评述(William Andrew, 2013, 265页) ? ? ? Thomas Boland 1，Vladimir Mironov2 ? 背景 ? ? 过去十年出现了一个新兴的研究领域：应用 3D打印塑造包含细胞的生物材料。这个领 域常常被称为生物制造、计算机辅助组织工程学，或有时候简单称为 3D生物打印。在一些 成功的研讨会和会议之后，一个新兴的生物制造国际协会（ISFB）成立了，它的目标是在 研究人员之间建立紧密的联系，并通过一年一度的会议推动领域的发展；新兴杂志《生物制 造》已经得以发行，并达到了 3.7的影响因子。一些公司得以成立，其中至少有五家公司正 在制造商业的生物打印机。这些公司中的一家叫做 Organovo (San Diego, CA)的公司，已经 公开上市，市值达到 10亿美元。 ? ? ? ? ? 在这个背景下，有关生物制造的第一本书的出版代表了这个仍在快速发展的领域又向前 迈出了重要的一步，也是该领域的一个里程碑。这本书的编辑是 Gabor Forgacs教授和Wei Sun教授。生物制造技术的先驱之一，Forgacs博士，最初是想成为一位物理学家，但后来 生物物理学、发展生物学以及组织工程学的联合影响，塑造了他在生物制造和生物打印方面 的洞察力。他通过创业成立了两家生物制造公司。Wei Sun 教授是一位科班出身的机械工程 师，并将他的专业知识用在增材制造上，创造了最早的生物制造结构之一。他同样担任着 ISFB的首席会长和《生物制造》的创始主编。因此，编辑们可能拥有最好的专业知识，来 编辑一本关于生物制造的著作，这本著作关注的是生物和工程的交叉学科研究。这篇评论文 章致力于分析编辑和作者们是如何成功地描述了该领域的新兴研究。 ? ? 章节综述和分析 ? ? 本书共有 12章，主要由 3部分组成：固体支架生物制造（第二、三、十章）；无支架自 组装（第一、四、七、九章）；以及其他内容（第五、六、九、十一、十二章）。讨论固体支 架生物制造的章节在定义“生物制造”技术和传统支架制造的区别时，遇到了明显的困难。 章节中对这一问题做出了简洁的回答，二者的不同在于生物制造技术完全采用电脑辅助设 计。正如第二章中阐述的那样，支架设计正在成为组织工程学中的一项关键技术。而这一章 是由来自韩国浦项科技大学的一个出色的生物制造团队完成的。第 3章中的数据表明，通过 合理的支架设计，并利用被称为投影光刻或数字微镜辅助投影立体平版印刷的生物制造技 术，可以实现泊松比可调的 3D支架。第十章讲述的是有关电脑辅助设计价值的另一个例子， 这一章是由 Dietmar Hutmacher所写的有关乳房再造的案例。这一章是对他最近发表的有关 组织和器官增材制造的综述评论的浓缩版，并对乳房再造技术进行了特别的关注。利用像基 于生物制造的组织工程学策略这类的术语，作者清楚地表明，生物制造和组织工程不是同义 词。生物制造更注重电脑辅助设计和开发自动化 3D打印工具。 ? 第二部分关注的是一种无需支架的生物制造方法。第一章描述的是由 Koichi Nakayama 博士领导的日本团队研究的细胞层片技术和利用探针阵列系统的 3D组织生物制造的原始方 法。第四章中介绍的是哈佛大学 Ali Khademhosseini博士的团队研究的有关组织工程应用的 微型水凝胶的不同制造方法。第七章总结了 Michael Sefton教授的团队（多伦多大学）的工 作，并对他团队的模块法进行了出色而又全面的综述。最终，由来自布朗大学的 Jeff Morgan 教授所写的第八章，将重点放在了有关生物制造应用的多细胞微型组织的制备。在这一章中， 对使用多细胞组织的 3D组织和器官的生物制造技术的讨论和思考非常有价值。对无支架的 构建模块的识别以及对其可能的组装机制的关注是这些综述的核心内容。作者相信，将重点 放在无支架的自下而上的模块法使得生物制造区别于其他基于固体支架的组织工程，因此， 在其它方法失效的情况下，生物制造有可能成功。 ? 关于 Guillemot博士的团队的激光辅助生物打印的章节尤其有趣和精彩，这是由于他们 在活体生物打印方面所做的开创性工作。这是本书中最好的章节之一，同样也总结了打印细 胞的众多方法，并制定了未来可能的研究方向。用于生物制造肿瘤组织模型的微型流体系统 的微型制造，有关它的章节是作为原创研究文章来写的，但结果却令人失望。它看起来更像 是某项研究应用非常初步的数据，而不是一本书的章节。不仅如此，没有足够证据证明