药事管理与规练习题一(答案版).doc

单选题 1、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的 A. 通用名称 B. 批准文号 C. 生产日期 D. 商品名称 E. 贮存条件 2、依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是 A. 本单位临床需要的品种 B. 市场上供应较少的品种 C. 本单位科研需要的品种 D. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 E. 市场上没有供应的品种 3、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 A. 加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益 B. 加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康 C. 加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 D. 鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业 E. 打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序 4、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以 A. 经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品 B. 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺 C. 在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期 D. 经企业之间协商一致，接受委托生产药品 E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片 5、根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括